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SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶微量法

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  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-04-12
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限7
  • 實名認證已認證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9983
  • 人氣值232146
產(chǎn)品標簽

SNAG土壤N乙酰微量法

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上海撫生實業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學院、復旦大學、上海交通大學醫(yī)學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫(yī)大學、南京大學,暨南大學,南京工業(yè)大學,曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


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貨號FS-01S63739
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SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶微量法 產(chǎn)品詳情

公司產(chǎn)品僅用于科研提供的生化試劑盒,質(zhì)量信得過產(chǎn)品,售后完善。服務于高校及免疫學科研單位,竭誠為您提供更周到的服務更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。

產(chǎn)品名稱:SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶微量法

規(guī)格:100管/48樣

檢測方法:微量法

貨號:FS-01S63739
商品介紹:

測定意義

S-NAG是溶酶體中的一種酸性水解酶,由土壤微生物分泌。S-NAG活性變化與機體某些病理狀態(tài)密切相關。

測定原理:

S-NAG分解β-N-乙酰氨基葡萄糖苷生成對-硝基苯,后者在400nm有最大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計算NAG活性。

自備用品:

可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、甲苯(不允許快遞)和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
QQ截圖20220307153604.png

粗酶液提取:

1、細胞或組織樣品的制備:

培養(yǎng)細胞:先收集細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細胞數(shù)量(104個):提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1ml提取液),超聲波破碎細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、血清(漿)樣品:直接檢測。

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

表皮脂肪結(jié)合蛋白5(FABP5)聯(lián)免疫試劑盒RisungbinellaSAV1 (D6M6X) Rabbit mAb

血管內(nèi)皮生長因子受體1(VEGFR1/FLT1)聯(lián)免疫試劑盒枯草芽孢桿枯草亞種SignalSilence®Mitofusin-1 siRNA II

表睪酮(ET)聯(lián)免疫試劑盒鏈格孢HIRA (D2A5E) Rabbit mAb

酮激M2型同工(PKM2)聯(lián)免疫試劑盒灰藍毛霉Cox2 (D5H5) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)

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酮脫氫α(PDHα)聯(lián)免疫試劑盒異常漢遜酵母異常變種DMAP1 Antibody

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性唾液脯豐富蛋白1(PRB1)聯(lián)免疫試劑盒 裂孔平伏PathScan®Phospho-Mer (panTyr) Sandwich ELISA Kit

叉頭框蛋白C1(FOXC1)聯(lián)免疫試劑盒海洋桿MDR1/ABCB1 (E1Y7B) Rabbit mAb

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叉頭框蛋白O2(FOXO2)聯(lián)免疫試劑盒高加索鏈霉Phospho-NF-κB p65 (Ser536) (E1Z1T) Mouse mAb
SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶微量法小鼠白介1βAnti-SMARCC2 Antibody激肽原1檢測試劑盒

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大鼠巨噬炎性蛋白3βAnti-SNCA Antibody己糖激II檢測試劑盒

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