SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品：1,2,3,4,6-五沒食子酰葡萄糖:14937-32-7全組織肌腺苷脫（Myoadenylate deaminase）活性染色試劑盒
脫氫紫堇:30045-16-0冰凍切片非特異性酯（Non-specific esterase）活性染色試劑盒
巴塞爾沙門氏菌全組織非特異性酯（Non-specific este
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 貨號 |
50管/24樣 | 可見分光光度法 | FS-01S63740 |
商品介紹：
測定意義 S-NAG是溶酶體中的一種酸性水解酶，由土壤微生物分泌。S-NAG活性變化與機體某些病理狀態(tài)密切相關(guān)。 測定原理： S-NAG分解β-N-乙酰氨基葡萄糖苷生成對-硝基苯，后者在400nm有最大吸收峰，通過測定吸光值升高速率來計算NAG活性。 自備用品： 可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、甲苯（不允許快遞）和蒸餾水。 |
樣本前處理步驟：
樣本處理前須知
處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。
(a)組織樣品處理方法: 1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min, 2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥; 5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。 6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 7、 取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數(shù): 1倍 | (b)水樣品處理方法: 1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 2、取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數(shù):10倍
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下列是公司正在出售的產(chǎn)品：
胞漿磷蛋白1(STMN1)檢測試劑盒小孢根霉須狀變種Chicken GHR (Growth Hormone Receptor) ELISA Kit
松弛肽(RLN)檢測試劑盒大腸埃希氏桿Chicken FGβ (Fibrinogen Beta) ELISA Kit
抗乙膽受體抗體(Anti-AChR)檢測試劑盒愛知戈登氏Chicken HBβ (Hemoglobin Beta) ELISA Kit
Slit同源物1(Slit1)檢測試劑盒慢生根瘤Chicken ADM (Adrenomedullin) ELISA Kit
Ⅰ型前膠原(PCⅠ)檢測試劑盒金黃色葡萄球Chicken TGF-β1 (Transforming Growth Factor β1) ELISA Kit
Ⅲ型前膠原(PCⅢ)檢測試劑盒枯草芽胞桿枯草亞種Chicken SEMA3B (Semaphorin 3B) ELISA Kit
攝食抑制因子1(NES1)檢測試劑盒產(chǎn)紅青霉Chicken PTPRN (Protein Tyrosine Phosphatase Receptor Type N) ELISA Kit
α白蛋白(AFM)檢測試劑盒大豆慢生根瘤Chicken PUMA (P53 Upregulated Modulator of Apoptosis) ELISA Kit
催產(chǎn)受體(OXTR)檢測試劑盒果生鏈核盤Chicken DSP (Desmoplakin) ELISA Kit
熱休克轉(zhuǎn)錄因子2(HSF2)檢測試劑盒根瘤Chicken LFA-1 (Lymphocyte Function Associated Antigen 1) ELISA Kit
β2-微球蛋白(β2M)檢測試劑盒黃曲霉Chicken TSC22 (Transforming Growth Factor Beta Stimulated Protein Clone 22) ELISA Kit
谷胱S轉(zhuǎn)移ω1(GSTω1)檢測試劑盒尖孢鐮刀Chicken EL/LIPG (Endothelial Lipase) ELISA Kit
C-型凝集域家族4成員K(CLEC4K)檢測試劑盒蘇云金芽胞桿Chicken α2-AP (α2-Antiplasmin) ELISA Kit
N-?；术Ｋ?(ASAH1)檢測試劑盒解脂假交替單胞Chicken BGN (Biglycan) ELISA Kit
兜甲蛋白(LOR)檢測試劑盒雪白根霉Chicken STAT6 (Signal Transducer and Activator of Transcription 6) ELISA Kit
SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶可見分光光度法乙 光譜純, ≥99.8%1,4-二甲硫 98%Anti-HER2 receptor(NT)/FITC 熒光標記抗c-erbB-2受體抗體(N端)IgG
乙 for DNA synthesis, ≥99.9% (GC)2－溴芐硫 99%Anti-HER2 receptor/FITC 熒光標記抗HER2受體抗體IgG
乙 梯度級, for HPLC, ≥99.9%3，5－雙(三氟甲基)硫 97%Anti-HER2 receptor/FITC 熒光標記抗c-erbB-2受體抗體IgG
乙 無水級, 99.9%,H2O≤10ppm二芐基二硫 98%Anti-Phospho-HER2(Tyr1221/1222)/FITC 熒光標記磷化HER2受體抗體IgG
無水乙H2O:20-30ppm3-溴硫代甲 98%Anti-Phospho-HER2(Tyr1112) /FITC 熒光標記磷化HER2受體抗體IgG
無水乙 無水級, 99.8%,H2O：30-50ppm3-溴甲基-5-氯并噻吩 98%Anti-Phospho-HER2(Tyr1248) /FITC 熒光標記磷化HER2受體抗體IgG
N，N-二甲酰 無水級, 99.8%2-溴 99%Anti-Phospho-HER2 (Tyr877)/FITC 熒光標記磷化HER2受體抗體IgG
乙乙酯 ACS, ≥99.5%3-溴噻吩 97%Anti-HER3/ErbB3 /FITC 熒光標記HER3受體抗體IgG
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
