溶解方式采用循環(huán)水泵加雙臂搖擺震蕩，提高解凍時間只需10-15min，水溫更均勻，融解更快捷，拒絕傳統(tǒng)“單獨”蠕動泵帶動水循環(huán)，使*受熱不均勻，無法在短時間內(nèi)融化血漿。
*維修,*保修期,*質(zhì)保
*維修,*保修期,*質(zhì)保
產(chǎn)品特征：
1.全自動*采用*循環(huán)水泵，*、使用壽命長。
2.溫度、時間可默認或隨機設定，適合您各種樣品的不同“定時”和“溫升”需求。。
3.水箱密封式設計，可*不用換水，加入消毒劑（氯片）效果更好，節(jié)約資源的同時并有效的減輕了換水負擔。儀器不會有水漬、污物溢出，保護環(huán)境和操作人員。
4.隔水膜袋采用科研高分子材料制造，無毒、無味、使用壽命長。如有*破裂，因有隔水膜袋包裹，不會造成血漿滲漏，污染其他樣品及儀器。
5.上海繼譜干式*采用式的3種方式同時溶解，恒溫加熱、循環(huán)水泵、搖擺震蕩，有效的提高解凍時間，只需10-15min，水溫更均勻，融解更快捷，拒絕傳統(tǒng)“單獨”蠕動泵帶動水循環(huán)，使*受熱不均勻，無法在短時間內(nèi)融化血漿。
6.加熱裝置由自動測溫器、溫度傳感器、傳感電纜和高效加熱組成。
7.數(shù)字顯示水溫和所剩下的融化時間，設置時間到達時報警提示，低水位時自動報警，并且自動停止加熱。
8.立式帶萬向輪，方便移動；機身整體加厚，質(zhì)量更堅。
9.溫度校準：用標準溫度計進行校準。
*廠家,*價格,循環(huán)*
《客戶必讀：》
以上資料是由《上海繼譜電子科技有限公司》為你提供，采購時請認準生產(chǎn)廠家-馮晨晨-177 6515 6586 ： （此只顯示該客服的，無法顯示我司留言我公司也無法看到,望海涵！順祝商祺?。?/span>
技術參數(shù)：
| 型號 | JPJD-4L | JPJD-6L | JPJD-8L | JPJD-10L | JPJD-12L |
| 解凍袋數(shù) | 4-8袋 | 6-12袋 | 8-16袋 | 10-20袋 | 10-24袋 |
| （50-200ml） | |||||
| 電源 | 220V 50HZ | ||||
| 功率 | 2000W | ||||
| 解凍時間 | 10-15min | ||||
| 控溫范圍 | 室溫-100℃ | ||||
| 控溫精度 | ±0.2℃ | ||||
| 定時范圍 | 1-9999min | ||||
| 默認設定 | 溫度37℃±0.2 | ||||
| 重量 | 32KG | 45KG | |||
| 外形尺寸 | 520*570*1200 | 700*670*1200 | |||
| 加水量 | 46KG | 86KG | |||
| 循環(huán)水量 | 28L/min | 56L/min | |||
*維修,*保修期,*質(zhì)保
產(chǎn)品簡介：
GIPP品牌全自動*又稱（恒溫解凍儀）采用微電腦溫控系統(tǒng)，控溫精度高并且穩(wěn)定。利用水循環(huán)系統(tǒng)進行解凍，迅速、充分、無瞬間溫差，溫度均衡，不會破壞血漿的有效成分。利用隔水膜袋隔水解凍，*實現(xiàn)干式解凍的目的。解凍結(jié)束后*外觀干燥、透明、無水漬、無污物，標簽不會模糊、脫落，可有效避免交叉感染。
,*質(zhì)保
適用范圍：
適用于血液中心，臨床*、醫(yī)院、血液制品生產(chǎn)單位，醫(yī)學實驗室，減少了工序，為搶救病人節(jié)省了時間，方便了醫(yī)務工作者，是血庫理想的配套工具。節(jié)能減排、節(jié)約水資源；融漿過程不使用一次性塑料袋包裹*，保護環(huán)境減少污染。
*溶解的血液制品臨床應用管理辦法
一、管理要求
（一）*全血及血液成分的臨床應用管理要求。醫(yī)院設立由醫(yī)院、業(yè)務主管部門及相關科室負責人組成的臨床輸血管理委員會，做好以下管理工作：
1.*來源管理。醫(yī)院臨床治療所使用的全血及血液成分應由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門的血站供給（開展的患者自體儲血、自體輸血除外）。輸注前經(jīng)過輸血相容性檢測，確定與受血者相容。因應急用血需要臨時采集血液時，必須遵守相關規(guī)定。
2.程序管理。制定包括全血及血液成分庫存管理（包括用血計劃、入庫、復核、保存等），患者用血需求評估，輸血治療告知程序，輸血前實驗室檢查，輸血申請（包括血液成分選擇，填寫申請，血樣采集，*接收并審核等），輸血相容性檢測，全血及血液成分的發(fā)放，臨床輸注管理（包括核對、輸注、監(jiān)測等），輸血不良反應的監(jiān)測、評估及處理，輸血治療效果評估等臨床用血各階段的操作程序。3.人員管理。輸血相關醫(yī)技人員應掌握成熟的臨床輸血技術和血液保護技術，包括成分輸血和自體輸血以及其它血液替代品或相關藥物等。臨床輸血相關的醫(yī)護人員要詳細核對患者與*溶解的血液制品的相關信息，確保輸血安全。4.臨床用血分級管理。（1）根據(jù)本醫(yī)院特點，制定不同級別臨床醫(yī)師的申請用血量權限。（2）主治醫(yī)師以上職稱（含）的臨床醫(yī)師負責簽發(fā)輸血申請單。（3）一次臨床用血、備血量超過2000毫升時，需經(jīng)*（血庫）醫(yī)師會診，由用血科室主任和*（血庫）會診醫(yī)師簽名后報醫(yī)務處（科）批（4）緊急情況下臨床醫(yī)師可以高于上條所列權限使用全血及血液成分，并嚴格記錄救治過程。（二）*血漿源醫(yī)藥產(chǎn)品的管理要求。1.來源的管理。根據(jù)《生物制品批簽發(fā)管理辦法》和《關于進一步實施*溶解的血液制品批簽發(fā)工作的通知》有關規(guī)定，*使用經(jīng)國家審批的血漿源醫(yī)藥產(chǎn)品。藥庫設置*血漿源醫(yī)藥產(chǎn)品藥品待驗區(qū)、合格區(qū)、不合格區(qū)，且應嚴格劃分。需詳驗檢驗報告書，進口者還需查驗進口藥品注冊證及審批簽發(fā)的報告。入庫藥品按照說明書要求貯存。2.應用的管理。（1）醫(yī)務人員要嚴格掌握血漿源醫(yī)藥產(chǎn)品特別是*等使用的適應癥和禁忌癥。（2）對使用血漿源醫(yī)藥產(chǎn)品進行有效地的血液警戒和藥物警戒。
