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SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-1操作步驟

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  • 所在地上海市
  • 更新時間2017-07-10
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限9
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  • 產品數量9968
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公司主營產品:ELISA 試劑盒,ELISA免費代測,中國標準品,生化試劑,科研抗體,美國ATCC細胞株,生物培養(yǎng)基等產品經營.

上海邦景實業(yè)有限公司先后與天津中醫(yī)學院、復旦大學、上海交通大學醫(yī)學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫(yī)大學、南京大學,暨南大學,南京工業(yè)大學,曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。

公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務”的企業(yè)文化積極參與生物領域的技術創(chuàng)新和技術服務,力求為我國科研事業(yè)更好的,更專業(yè)的服務!

公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。

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產地進口 加工定制 適用領域科研
SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-1操作步驟現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。
SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-1操作步驟 產品詳情

SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-1操作步驟黃柏 Phellodendron amucrense Rupr Tetraxy7noberberine 四氫小檗堿 522-97-4 C20H21NO4 98%

野菊花內酯NoKikukclcctonq20mg

落新婦苷;花旗松素-3-O-α-L-鼠李糖苷 Astilbin 29838-67-3 20mg HPLC98% 用于含量測定

對照品*130520-200501含量測定

靈芝酸G Ganoderic acid G 98665-22-6 20mg HPLC98% 用于含量測定

細胞名稱  SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-1操作步驟
形態(tài)特性 成纖維細胞樣

生長特性 貼壁生長

特征特性 該細胞源自CV-1細胞株,經轉染編碼野生型T抗原、起始點缺陷突變的SV40得到;細胞中整合有SV40基因組完整早期區(qū)段的單個拷貝。該細胞表達T抗原,適用于需要SV40T抗原表達的載體的轉染;保留SV40溶細胞性生長的特性;支持40℃時溫度敏感性A209病毒的復制;支持早期區(qū)段缺失的SV40純體的復制。因含有SV40DNA序列,該細胞需要在2級生物安全柜中操作。

培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medi

產品名稱

SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-1操作步驟

生長特性

貼壁生長

發(fā)貨地

上海

SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-1操作步驟的運輸和保存
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
公司是*的ATCC細胞供應商,提供SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-1操作步驟的報價,咨詢,稱技術服務,咨詢選購。
SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-1操作步驟復蘇操作要點: 
1
)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。 
2
)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BIU-87(人膀胱癌細胞)避免引起污染。 
3
)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。 
4
800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。 
5
)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。 
6
)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
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免疫測定用人絨毛膜*150555-9003-20℃,避光22.8IU/

L-異亮酸;L-Isoleucine 73-32-5 20mg 訂購|咨詢
13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin F2α 10 mg     9。alpha。,11。alpha。-dihydroxy-15-oxo-prost-5Z-en-1-oic acid; PGFM|1314-dihydro-15-keto PGF2α; 13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin F2α

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