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細(xì)小病毒(PPV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?shí)驗(yàn)方法

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細(xì)小病毒(PPV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?shí)驗(yàn)方法 產(chǎn)品詳情

溫馨提示:使用前,請(qǐng)*閱讀說(shuō)明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學(xué)診斷
產(chǎn)品名稱:細(xì)小病毒(PPV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?實(shí)驗(yàn)方法
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
用途:生化實(shí)驗(yàn),合成實(shí)驗(yàn)等試驗(yàn)。
應(yīng)用領(lǐng)域:用于教學(xué)、科學(xué)研究、分析測(cè)試中。
細(xì)小病毒(PPV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?實(shí)驗(yàn)方法特點(diǎn):
1、靈敏度高,抗污染能力強(qiáng),定量準(zhǔn)確,重復(fù)性好;
2、樣本處理與PCR擴(kuò)增在同一個(gè)PCR反應(yīng)管中即可完成;
3、無(wú)需加熱,無(wú)需離心,操作極其簡(jiǎn)單,耗材消耗極少,只需微量標(biāo)本即可實(shí)現(xiàn)高靈敏度檢測(cè);
4、設(shè)置了內(nèi)對(duì)照(內(nèi)標(biāo)),設(shè)置了UNG酶+dUTP防污染體系,避免假陰性、假陽(yáng)性結(jié)果的發(fā)生;
5、設(shè)置了內(nèi)參比熒光ROX,校正加樣誤差和管間差異,使定量更準(zhǔn)確。
細(xì)小病毒(PPV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?實(shí)驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)原理:
多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(polymerase chain reaction, PCR)基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過(guò)程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。PCR由變性、退火、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
1. 模板DNA的變性:模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時(shí)間后,使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離,使之成為單鏈,以便它與引物結(jié)合,為下輪反應(yīng)作準(zhǔn)備;
2. 模板DNA與引物的退火(復(fù)性):模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后,溫度降至55℃左右,引物與模板DNA單鏈的互補(bǔ)序列配對(duì)結(jié)合;
3. 引物的延伸:DNA模板-引物結(jié)合物在Taq DNA聚合酶的作用下,以dNTP為反應(yīng)原料,靶序列為模板,按堿基配對(duì)與半保留復(fù)制原理,合成一條新的與模板DNA 鏈互補(bǔ)的半保留復(fù)制鏈重復(fù)循環(huán)變性、退火、延伸三過(guò)程,就可獲得更多的“半保留復(fù)制鏈”,而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個(gè)循環(huán)需2~4分鐘, 2~3小時(shí)就能將待擴(kuò)增的目的基因擴(kuò)增放大幾百萬(wàn)倍。

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