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小鼠單核巨噬細胞;J774A.1操作步驟

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  • 所在地上海市
  • 更新時間2017-06-30
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限9
  • 實名認證已認證
  • 產品數(shù)量9968
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上海邦景實業(yè)有限公

Shanghai Bangjing Industry Co., Ltd. 

是一家生物*,主要從事免疫學、分子生物學和常規(guī)生化試劑的研發(fā)、銷售。并代理銷售Omega、Sigma、R&D、GBD、ATCC、HYCLONE IBL Amresco等二十多家國外品牌,致力于為廣大高校、科研院所和企事業(yè)單位提供的科研試劑和完善的技術服務,滿足生物化學、分子生物學 、細胞生物學、免疫學 ELISA試劑盒等生物科技實驗需求。

公司主營產品:ELISA 試劑盒,ELISA免費代測,中國標準品,生化試劑,科研抗體,美國ATCC細胞株,生物培養(yǎng)基等產品經營.

上海邦景實業(yè)有限公司先后與天津中醫(yī)學院、復旦大學、上海交通大學醫(yī)學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫(yī)大學、南京大學,暨南大學,南京工業(yè)大學,曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。

公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務”的企業(yè)文化積極參與生物領域的技術創(chuàng)新和技術服務,力求為我國科研事業(yè)更好的,更專業(yè)的服務!

公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。

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產地進口 加工定制 適用領域科研
小鼠單核巨噬細胞;J774A.1操作步驟現(xiàn)貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
小鼠單核巨噬細胞;J774A.1操作步驟 產品詳情

公司是*的ATCC細胞供應商,提供小鼠單核巨噬細胞;J774A.1操作步驟的報價,咨詢,稱技術服務,咨詢選購。
細胞名稱  小鼠單核巨噬細胞;J774A.1操作步驟
形態(tài)特性 單核細胞/巨噬細胞樣

生長特性 貼壁生長

特征特性 該細胞來源于BABL/cN小鼠,有抗體依賴的吞噬作用,生長受硫酸葡聚糖、PPDLPS的抑制;可產生IL-1β和大量的*。

培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 新生牛血清,10%

傳代方法 13~16

傳代情況

凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 培養(yǎng)法(-

STR

同工酶

染色體

使用權限 A

產品名稱

小鼠單核巨噬細胞;J774A.1操作步驟

生長特性

貼壁生長

發(fā)貨地

上海

小鼠單核巨噬細胞;J774A.1操作步驟的運輸和保存
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
小鼠單核巨噬細胞;J774A.1操作步驟復蘇操作要點: 
1
)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。 
2
)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BIU-87(人膀胱癌細胞)避免引起污染。 
3
)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。 
4
800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。 
5
)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。 
6
)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
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