實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
公司采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

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樣品收集、處理及保存：
1）.細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104-106/ml 左右，通過反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4）血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進(jìn)行檢測。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應(yīng)15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450 nm處測吸光值。
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞Phospho-Mst1(Thr183)/Mst2(Thr180)  磷酸化蛋白激酶MST抗體300 ul

人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞Phospho-Mst2(Thr180)  磷酸化蛋白激酶MST2抗體1 Kit

大鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞Phospho-Mst1(Thr183)  磷酸化蛋白激酶MST1抗體300 ul

人正常黑色素細(xì)胞MSS1  26S蛋白酶調(diào)節(jié)亞型7抗體100µg

鼠肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞MLH1/hMLH 1  錯(cuò)配修復(fù)蛋白1抗體100 ul

人牙齦成纖維細(xì)胞Mesothin  間皮素抗體300 ul

大鼠膝關(guān)節(jié)成纖維滑膜細(xì)胞MUC5AC/Mucin 5AC  胃粘液素抗體100 ul

人直腸腺癌腺癌細(xì)胞MTF-1  金屬應(yīng)答元件結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子-1抗體300 ul

人肥大細(xì)胞白血病細(xì)胞MTHFR  亞甲基四氫葉酸還原酶MTHFR抗體500 ul

人腎上腺皮質(zhì)癌細(xì)胞MTNR1A/MTR-1A/M-1A-R  褪黑素受體1A/松果體素受體1A抗體500 ul

血管平滑肌細(xì)胞MTNR1B  褪黑素受體1B抗體300 ul

小鼠T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞MLN/Motilin  胃動(dòng)素抗體300 ul

人B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞mTOR/FRAP  雷帕霉素靶蛋白抗體300 ul

小鼠肝星狀細(xì)胞Phospho-FRAP1/mTOR(Ser2448)  磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗體300 ul

人腦血管外膜成纖維細(xì)胞Phospho-mTOR (Ser2481)  磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗體1 mg

Hodgkin淋巴瘤細(xì)胞Phospho-mTOR (Tyr144)  磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗體100 ul

人Burkitt B淋巴瘤細(xì)胞Phospho-RhoA(Ser188)  磷酸化RhoA蛋白抗體100 ul

EBV-轉(zhuǎn)化人淋巴細(xì)胞Phospho-mTOR (Thr2446)   磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗體100 ul

NN-T4 檢測試劑盒  新生甲狀腺素* 規(guī)格： 48T/96T

NNE(Human non-neuronal enolase) 檢測試劑盒  非神經(jīng)元性烯醇化酶* 規(guī)格： 48T/96T

N-MID-OT(Human N-MID Osteocalcin) 檢測試劑盒  N端中段骨鈣素* 規(guī)格： 48T/96T

NKB(Human Neurokinins B) 檢測試劑盒  神經(jīng)激肽B* 規(guī)格： 48T/96T

NKB 檢測試劑盒(Ret)  神經(jīng)肽B* 規(guī)格： 48T/96T

NKA 檢測試劑盒(Ret)  神經(jīng)肽A* 規(guī)格： 48T/96T

NHE3(Human Na+/H+ exchanger 3) 檢測試劑盒  Na+/H+交換體3* 規(guī)格： 48T/96T
EK elisa試劑盒價(jià)格D-泛酸鈉 51011-05-3 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

2,3,5-*酸 498-02 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

γ-亞麻酸 34152 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

腐殖酸 181816-48-8 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

氨茶堿 183133-96 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

靛玉紅 143065-3 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

2-甲基乳酸 626872-3 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;10mg

9,10-菲二酮 15085-71-9 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;10mg

12-氨基十二酸 5504-3 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

紅藻氨酸 67400-17-3 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

甲?；驶?/font> 2673-40-7 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

對乙酰胺基磺酰 490-79-9 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

3,4-二甲氧基甲醇 64-18-6 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;0.2ml

甲脒 25712-94-1 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;10mg

間羥基乙酸  訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
操作步驟：
1）運(yùn)用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，防止加樣時(shí)參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯(cuò)。
2）依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個(gè)規(guī)范品和空白孔主張做復(fù)孔。每個(gè)樣品依據(jù)自個(gè)的數(shù)量來定，能運(yùn)用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3）參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內(nèi)。當(dāng)即參加50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育1小時(shí)。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動(dòng)30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動(dòng)30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標(biāo)板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應(yīng)當(dāng)即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。