BCA蛋白法含量微量法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：活體細胞半胱蛋白13（PASE-13）活性原位熒光染色檢測試劑盒 20次
冰凍切片半胱蛋白13（PASE-13）活性原位熒光染色檢測試劑盒 50次
活體細胞半胱蛋白（PASE）總活性原位熒光染色檢測試劑盒 20次
冰凍切片半胱蛋白（PASE）總活性原位熒光染色檢測試劑盒 50次
組織蛋白（CATHEPSIN）活性原
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | BCA蛋白法含量微量法檢測試劑盒 |
規(guī)格 | 100管/96樣 |
檢測方法 | 微量法 |
貨號 | GOY-01S6968 |
商品介紹：
測定意義
樣品可溶性蛋白質(zhì)含量常常用于酶活性計算。此外，可溶性蛋白質(zhì)含量也用于食品等質(zhì)量分析。
測定原理：
堿性條件下，蛋白質(zhì)中半、、、以及肽鍵，能將Cu2+還原成Cu+；2分子的BCA與Cu+結(jié)合，生成紫色絡合物，在540-595nm有吸收峰，562nm處吸收峰*。
自備儀器和用品：
可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、移液器和蒸餾水。
實驗方法學：
一、肝素的配制： 市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些?？梢匀?/span>0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。 肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。 | 二、血液樣本的收集： 全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。 1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。 2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA。 |
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
鉬酸銨，四水 用于和昆蟲培養(yǎng), 81-83% as MoO3丹參酮I 分析標準品，≥98%Anti-Melamine 三聚抗體
鉬酸銨 SP 分析標準品，≥98%Anti-Melan-A/MART-1/Melanoma HMB45 黑色素瘤相關(guān)抗原/黑色素-A抗體
鉬酸銨 99.9% metals basis ≥98% (HPLC)Anti-MEK1/MAPKK1/MEKK1 MEK1/MAPKK1抗體(N-端)
鉬酸銨，四水 ACS, 81-83% as MoO33,3’-二沒食子酸酯茶黃素 分析標準品, ≥98.0% (HPLC)Anti-Menin/Men1 Menin抑癌蛋白抗體
苯肼 AR,98.0%知母皂苷A-Ⅲ 分析標準品，≥97%Anti-Metal ion transporter 擬南介金屬離子轉(zhuǎn)運蛋白抗體
苯肼 CP,96.0%細辛 分析標準品，≥98%Anti-Mfn1 線粒體融合蛋白1抗體
鎢酸鈉 AR,99.5%四氫巴馬汀 分析標準品，≥98%Anti-MGMT O6甲基DNA甲基轉(zhuǎn)移抗體
鎢酸鈉 CP,99.0%香蒲新苷 分析標準品，≥98%Anti-Metallothionein 金屬硫蛋白抗體
BCA蛋白法含量微量法檢測試劑盒小鼠c-fos 免疫試劑盒*直銷
貓游離甲狀腺素(FT4)免疫試劑盒*直銷
小鼠百日咳病毒IgG抗體免疫試劑盒*直銷
大鼠脂聯(lián)素(ADP)免疫試劑盒*直銷
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馬胰腺甘油三酯脂(PNLIP)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應
抗網(wǎng)硬蛋白抗體(ARA)免疫試劑盒*直銷
血管內(nèi)皮細胞生長因子受體2(VEGFR-2/Flk-1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。
