酸性磷酸酶（ACP）可見分光光度法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：10倍酵母SD-GAL/RAF培養(yǎng)基 100毫升
酵母SD-LEU/TRP培養(yǎng)基 100毫升
10倍酵母SD-LEU/TRP培養(yǎng)基 100毫升
酵母SD-LEU培養(yǎng)基 100毫升
10倍酵母SD-LEU培養(yǎng)基 100毫升
酵母SD-TRP培養(yǎng)基 100毫升
10倍酵母SD-TRP培養(yǎng)基 100毫升
酵母SD-HIS培養(yǎng)基
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 貨號 |
50管/24樣 | 可見分光光度法 | GOY-01S6543 |
商品介紹
測定意義 ACP在酸性條件下催化磷酸單酯水解稱無機(jī)磷酸，常見于巨噬細(xì)胞的溶酶體內(nèi)。ACP常用于前列腺癌的輔助診斷。 測定原理： 在酸性環(huán)境中，ACP催化磷酸苯二鈉水解生成，與4-氨基安替和反應(yīng)生成紅色亞醌衍生物，在510nm有特征光吸收；通過測定510nm吸光度增加速率，來計算ACP活性。 自備儀器和用品： 紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器和蒸餾水。 |
試劑的組成和配制：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；
試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；
試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗
樣本和試劑浪費！
1、樣本制備
① 組織樣本：
取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進(jìn)行
勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。
【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進(jìn)行提取
② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本：
先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL
提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）；
12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
【注】：若增加樣本量，可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量（10
4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。
注意事項：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍？對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用；
（2)沒有按順序加試劑；（3）反應(yīng)時間不夠，可以延長反應(yīng)時間（反應(yīng)時間 30min可以延長到 40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。
若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般
將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測，通?？梢允箿y定正常。
HHIP蛋白抗體Human SKIV2L2 ELISA Kit十七烷
亞鐵氧化抗體Human SKIL ELISA Kit連翹苷
鳥苷酸釋放因子p532蛋白抗體Human SKIV2L ELISA Kit
HERC2 E3泛素蛋白連接抗體Human SIN3A ELISA Kit降香揮發(fā)油
HERC3 E3泛素蛋白連接抗體Human SKP1 ELISA Kit金龍膽草提取物
HERC4 E3泛素蛋白連接抗體Human MUC12(Mucin-12) ELISA Kit節(jié)裂小茴香
HERC6 E3泛素蛋白連接抗體Human SIP1 ELISA Kit
MMF誘導(dǎo)片段蛋白1抗體Human SIGLEC6 ELISA Kit脫蘇氨醇8奧曲肽
酸性磷酸酶（ACP）可見分光光度法檢測試劑盒1,1,7,7-四－8-羥-9--久洛尼定 99%Anti-PLCG 1/PLC gamma 1 酯Cγ1抗體小鼠胱天蛋白14(P14)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
2,2′-亞雙[(4，s)-4-叔丁-2-噁唑啉] 99%Anti-Phospho-PLC gamma 1 （Tyr771） 化酯Cγ1抗體小鼠胱天蛋白激活的DNA(CAD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
4-Boc-氨哌 98%Anti-Phospho-PLC gamma 1 （Ser1248） 化酯Cγ1抗體小鼠α連接素(CTNNa1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
鉻吡 98%Anti-Phospho-PLC gamma 1 （Tyr783） 化酯Cγ1抗體小鼠β連接素(CTNNb1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
(R)-1-Boc-3-羥吡咯烷 98% Anti-PKC gamma/SCA14 蛋白激C亞型G抗體小鼠組織蛋白D(CTSD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
對四聯(lián) 98%Anti-Phospho-PKC gamma (Thr514) 化蛋白激C亞型G抗體小鼠組織蛋白K(CTSK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
紅熒烯 99%Anti-Phospho-PKC gamma (Thr674) 化蛋白激C亞型G抗體小鼠組織蛋白L(CTSL)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
(R)-3-氨-1-BOC-哌 98%Anti-PKC delta 蛋白激C亞性D型抗體小鼠尾型同源盒轉(zhuǎn)錄因子2(CDX2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
(R)-(-)-3- 氨吡咯烷 98%Anti-phospho-PKC delta (Tyr52) 化蛋白激C亞性D型抗體小鼠微囊蛋白1(CAV1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
R-1-芐氧羰－羥吡咯 95%Anti-phospho-PKC delta (Thr505) 化蛋白激C亞性D型抗體小鼠CCAAT增強子結(jié)合蛋白Delta(CEBPD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
三氧化硫-吡復(fù)合物 97%Anti-phospho-PKC delta (Tyr311) 化蛋白激C亞性D型抗體小鼠分裂蛋白24(CDC24)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
(S)-1－叔丁氧羰－3－氨哌 98%Anti-PLAU/uPA 尿激型纖溶原激活因子抗體小鼠著絲粒蛋白A(CENPA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
(S)-3-羥吡咯烷鹽鹽 97%Anti-PLAUR 尿激型纖溶原激活因子受體抗體小鼠著絲粒蛋白B(CENPB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
(S)-3-氨吡咯烷 98%Anti-PLG 纖維蛋白溶原抗體小鼠著絲粒蛋白E(CENPE)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
S-1-芐氧羰-3-羧吡咯 97%Anti-Plexin A1 神經(jīng)叢蛋白A1抗體小鼠著絲粒蛋白H(CENPH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
測定步驟：
1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。
2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。
3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）
4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。
5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
