選擇ELISA試劑盒應(yīng)從靈敏度、特異性、精密度、穩(wěn)定性、簡便性、安全性及經(jīng)濟性全面評價。
產(chǎn)品名稱：TALLA-1/CD231 elisa試劑盒規(guī)格
英文名稱：TALLA-1 elisa Kit
規(guī)格：48T/96T
保存： 2-8℃（頻繁使用時）；-20℃（長時間不用時）。
有效期： 6 個月(4℃)；12 個月（-20℃）。
用途： 用于體外定量分析人血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清、細胞裂解液
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具有如下優(yōu)點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節(jié)省實驗經(jīng)費。
試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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注意事項：
1加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應(yīng)時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應(yīng)液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學(xué)梯度會造成“邊緣效應(yīng)”，因此盡量采用水??；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復(fù)合物脫離；
②洗板機洗板時應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結(jié)合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成，定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時，反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結(jié)果，酶標儀不應(yīng)置于陽光或強光照射下，需先預(yù)熱15-30 min再進行測試。
人急性髓細胞性白血病細胞PEPT1  腸道肽轉(zhuǎn)運蛋白1/小肽轉(zhuǎn)運蛋白1抗體100 ul

牛軟骨細胞PEPT2/SLC15A2  腸道肽轉(zhuǎn)運蛋白2抗體100 ul

小鼠肝星形細胞peripherin  外周蛋白抗體20 ul

雞胚肝細胞PERK  蛋白激酶樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶抗體100 ul

人角質(zhì)細胞Phospho-PERK(Thr980)  磷酸化蛋白激酶樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶抗體100 ul

人尿道上皮細胞Perilipin A  脂滴包被蛋白Perilipin-A抗體100 ul

大鼠主動脈血管平滑肌細胞PER1 protein  節(jié)律抑制蛋白PER1抗體20 ul

小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞PER2/Period circadian protein 2  節(jié)律蛋白2抗體100 ul

大鼠軟骨肉瘤細胞PFK2/PFKFB3  6磷酸果糖激酶2抗體100 ul

小鼠膠質(zhì)瘤細胞Phospho-PFK2 (Ser467)  磷酸化6磷酸果糖激酶2抗體500 ul

大鼠成骨肉瘤細胞PFKL/Fructose 6 Phosphate Kinase  6磷酸果糖激酶抗體1 Kit

人低分化胃癌細胞phospho-PFKL (Ser775)  磷酸化6磷酸果糖激酶抗體100 ul

人類急性髓系白血病細胞PFKFB1  果糖-2,6-二磷酸酶1抗體100 ul

人急性早幼粒白血病細胞PFKFB2  果糖-2,6-二磷酸酶心肌酶抗體300 ul

大鼠滑膜細胞Fascin1  纖維束1抗體100 ul

大鼠主動脈血管內(nèi)皮細胞phospho-FSCN1(Ser39)  磷酸化纖維束蛋白同源物1抗體100 ul

大鼠皮膚成纖維樣細胞PIK3C3/PI3 kinase type 3  磷脂酰肌醇激酶3催化亞單位3抗體300 ul

大鼠膝關(guān)節(jié)退變軟骨細胞phospho-PIK3C3(Ser282)  磷酸化磷脂酰肌醇激酶3催化亞單位3抗體100 ul

MDA 檢測試劑盒  丙二醛* 規(guī)格： 48T/96T

MCV(Human anti-myin antibody IgA) 檢測試劑盒  抗突變型瓜氨酸波形蛋白抗體* 規(guī)格： 48T/96T

MCV(Human anti-mutated citrullinated vimentin antibody) 檢測試劑盒  抗突變型瓜氨酸波形蛋白抗體* 規(guī)格： 48T/96T

MCT(Human mast cl tryptase) 檢測試劑盒  肥大細胞類胰蛋白酶* 規(guī)格： 48T/96T

M-CSFR(Human Macrophage Colony-Stimulating Factor Receptor,M-CSFR) 檢測試劑盒  巨噬細胞集落刺激因子受體* 規(guī)格： 48T/96T

M-CSF(Mouse Macrophage Colony-Stimulating Factor) 檢測試劑盒  巨噬細胞集落刺激因子* 規(guī)格： 48T/96T

M-CSF(Human Macrophage Colony-Stimulating Factor) 檢測試劑盒  巨噬細胞集落刺激因子* 規(guī)格： 48T/96T
TALLA-1/CD231 elisa試劑盒規(guī)格1-溴，4-二甲氧基 4478-93-7 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

3-叔丁基-4-羥基... 251279-1 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

Tergitol?壬基酚聚... 2237-36-7 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

四乙二醇二甲醚 70831-56-0 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

仲丁醚 87701-68-6 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

4-甲基甲醚 38395-02-7 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

三乙二醇二甲醚 17406-45-0 訂購|咨詢  規(guī)格： 10mg

三乙二醇 82373-94 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

十溴二醚 142698-60-0 訂購|咨詢  規(guī)格： 10mg

4-甲醚 96574-01-5 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

3-甲醚 85571-15-9 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

3,5-二甲醚  訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

二甲基甲醚 131598-9 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

二芐基醚 970-74-1 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

2-羥基乙基甲基醚 57-68-1 訂購|咨詢  規(guī)格： 0.1g
操作流程如下：
（1）僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。