轉(zhuǎn)氫酶2微量法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：FAM83F FAM83F蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
Mouse Anti-human IgG 小鼠抗人IgG 規(guī)格: 1mg
ADAM23 去整合素樣金屬23抗體 規(guī)格: 0.2ml
Rabbit anti-MG IgG/RBITC 羅丹明標記的兔抗爪沙鼠IgG 規(guī)格: 0.3ml
phospho-LLGL1 + LLGL2(Ser650+S
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 貨號 |
100管/96樣 | 微量法 | GOY-01S6567 |
商品介紹
測定意義 TH位于線粒體的內(nèi)膜上，又稱為線粒體復(fù)合體六，催化NADH+NADP+和NAD++NADPH相互轉(zhuǎn)化，調(diào)節(jié)線粒體NAD(H)和NADP(H)平衡。把逆向反應(yīng)稱為TH-2，催化NADPH和NAD+生成NADP+和NADH。 測定原理： NADH和NADPH均在340nm有特征吸收，因此TH催化的轉(zhuǎn)氫反應(yīng)不能導(dǎo)致340nm吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸（APAD+）替代NAD+，TH-2催化APAD+還原生成APADH，APADH在375nm有特征光吸收，測定375nm光吸收的增加速率，來計算TH-2活性。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
試劑的組成和配制：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；
試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；
試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗
樣本和試劑浪費！
1、樣本制備
① 組織樣本：
取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行
勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。
【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取
② 細菌/細胞樣本：
先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL
提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）；
12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數(shù)量（10
4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。
注意事項：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍？對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用；
（2)沒有按順序加試劑；（3）反應(yīng)時間不夠，可以延長反應(yīng)時間（反應(yīng)時間 30min可以延長到 40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。
若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般
將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測，通常可以使測定正常。
Bacillus thuringiensis狼瘡抗凝IgM抗體檢測試劑盒
Bacillus thuringiensis固調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白裂解激活蛋白抗體檢測試劑盒
Bacillus thuringiensisIκB激-α檢測試劑盒
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Bacillus thuringiensis神經(jīng)元特異性烯化檢測試劑盒
轉(zhuǎn)氫酶2微量法檢測試劑盒β-萘酚 熒光指示劑, ≥99.0% (GC小鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)免疫試劑盒EBV立即早期因BRLF1抗體SASH1 腫瘤抑制因PEPE1抗體
3,5-二-1-溴 98%小鼠β半糖苷(βGAL)免疫試劑盒腦表達X連鎖蛋白4抗體SART3 T淋巴識別的鱗狀癌SART3抗體
酮縮甘油 98%小鼠β氨己糖苷A(β-Hex A)免疫試劑盒B淋巴新型蛋白1抗體SART1 T淋巴識別的鱗狀癌抗原抗體
3,5-二異酯 97%小鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)免疫試劑盒核突觸蛋白β抗體SARS S-protein 抗表面S蛋白抗體
N-鄰 99%小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)免疫試劑盒BTRC2蛋白抗體SARS putative orflab polyprotein 抗體
1,2,3,5-四 96%小鼠β1素能受體(β1AR)抗體免疫試劑盒BEND3蛋白抗體SARM1 SARM1蛋白抗體
1,2,3,5-四 分析標準品小鼠α羥丁脫氫(αHBDH)免疫試劑盒BEND4蛋白抗體Sarcomeric Alpha Actinin/ACTN2 α橫紋肌輔肌動蛋白/α-SCA抗體
1,3,5-三 99%小鼠α葡萄糖苷(α-glucosidase)免疫試劑盒BEND6蛋白抗體SAPK3/MAPK12 應(yīng)激活化蛋白激3抗體（絲裂原活化蛋白激12）
1,3,5-三標準溶液 0.109mg/ml，體: 異辛烷小鼠α-黑色素激素(α-MSH)免疫試劑盒胎兒阿茲海默病抗原/核小體重塑因子抗體SAP62 剪接體相關(guān)蛋白62抗體
1,2,4,5-四 98%小鼠αS轉(zhuǎn)移(α-GST)免疫試劑盒巴爾得-別德爾綜合征相關(guān)蛋白2抗體SAP/Serum Amyloid P 血清淀粉樣蛋白P成份抗體
1,2,4,5-四標準溶液 0.104mg/ml，體:異辛烷小鼠α甘露糖苷(α Manase)免疫試劑盒巴爾得-別德爾綜合征相關(guān)蛋白5抗體SAMHD1/HDDC1/MOP5 單核蛋白5抗體
1,2,4,5-四 分析標準品小鼠αN已酰氨葡糖苷(αNAG)免疫試劑盒巴爾得-別德爾綜合征相關(guān)蛋白4抗體SAMDC S-腺苷蛋氨脫羧抗體
2,4,6-三 98%小鼠αL巖藻糖苷(AFU)免疫試劑盒巴爾得-別德爾綜合征相關(guān)蛋白7抗體SAMD9 SAMD9蛋白抗體
1,2,4,5-四標準溶液溶劑:小鼠αL艾杜糖苷(IDUA)免疫試劑盒巴爾得-別德爾綜合征相關(guān)蛋白9抗體SAMD7 SAMD7蛋白抗體
2,4-二硝 CP小鼠α2抗纖溶(α2-AP)免疫試劑盒巴爾得-別德爾綜合征相關(guān)蛋白10抗體SAMD3 SAMD3蛋白抗體
測定步驟：
1、 酶標儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。
2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。
3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）
4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。
5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
