特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
名稱 | Caco-2 (人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確) |
別稱 | CaCo-2; CACO-2; Caco 2; CACO 2; CACO2; CaCo2; CaCO2; Caco2; Caco-2/ATCC |
種屬 | 人 |
生長特性 | 貼壁細(xì)胞 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
生長培養(yǎng)基 | MEM（含NEAA）＋20% FBS＋1% P/S |
凍存條件 | 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO溫度：液氮 |
培養(yǎng)條件 | 氣相：空氣，95%；CO2，5%溫度：37℃ |
推薦傳代比例 | 1:3-1:4 |
推薦換液頻率 | 2~3次/周 |
注意事項(xiàng) | 1. 細(xì)胞貼壁慢特別是剛復(fù)蘇時(shí)，一般兩到三天貼壁展開，會(huì)有空泡； 2. 細(xì)胞在傳代細(xì)胞中注意消散，不然難貼壁； 3. 成片狀生長，細(xì)胞密度越大，表面空泡黑點(diǎn)越多； 4. 一般細(xì)胞長至80%傳代，細(xì)胞成片，其實(shí)密度很大； 5. 細(xì)胞生長太滿對細(xì)胞狀態(tài)影響嚴(yán)重，傳代后易碎，死亡； 6. 細(xì)胞生長時(shí)間越久，消化難度也會(huì)隨之增加；消化到輕拍培養(yǎng)瓶側(cè)邊細(xì)胞可以滑落的時(shí)候可以終止。 |
背景描述 | Caco-2細(xì)胞分離自直腸原位癌；當(dāng)長到滿時(shí)，Caco-2細(xì)胞表現(xiàn)出特征性的腸上皮細(xì)胞分化。Caco-2細(xì)胞表達(dá)維甲酸結(jié)合蛋白I和維甲酸結(jié)合蛋白Ⅱ，并呈角質(zhì)蛋白陽性。 |
年齡（性別） | 男；72歲 |
組織來源 | 結(jié)腸，結(jié)直腸腺癌 |
細(xì)胞類型 | 腫瘤細(xì)胞 |
腫瘤類型 | 腸癌細(xì)胞 |
生物安全等級 | 1 |
倍增時(shí)間 | ~60-80 hours |
致瘤性 | Yes, in nude mice; forms moderately well differentiated adenocarcinoma consistent with colonic primary (grade II). |
受體表達(dá)情況 | This cell line expressed heat stable enterotoxin (Sta, E. coli) and epidermal growth factor (EGF). |
基因表達(dá)情況 | keratin, retinoic acid binding protein 1, retinol binding protein 2 |
保藏機(jī)構(gòu) | ATCC; HTB-37 BCRJ; 0059 DSMZ; ACC-169 ECACC; 09042001 ECACC; 86010202 |
細(xì)胞系跟細(xì)胞株的區(qū)別：
1、細(xì)胞株：原代培養(yǎng)的細(xì)胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了，細(xì)胞的生長就會(huì)出現(xiàn)停滯，大部分細(xì)胞衰老死亡。但是有極少數(shù)的細(xì)胞能夠度過“危機(jī)”而繼續(xù)傳下去，這些存活的細(xì)胞一般能夠傳到40--50代，這種傳代細(xì)胞叫做細(xì)胞株。
2、細(xì)胞系：細(xì)胞株的遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變。當(dāng)細(xì)胞傳至50代以后又會(huì)出現(xiàn)“危機(jī)”，不能再傳下去。但是有部分細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，并且?guī)в邪┳兊奶攸c(diǎn)，有可能在培養(yǎng)條件下無限制地傳代下去，這種傳代細(xì)胞稱為細(xì)胞系。
注意事項(xiàng)：
1. 細(xì)胞較難消化，需要延長消化時(shí)間，消化收縮變圓時(shí)，輕拍側(cè)邊方可終止消化
2. 推薦使用培養(yǎng)基，10%胎牛血清
3. 推薦傳代比例為1:3至1:4，建議37度消化3-4分鐘
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NUDT8蛋白封閉多肽 | 馬病毒性動(dòng)脈炎病毒RT-PCR試劑盒 |
Toll樣受體銜接蛋白TICAM2封閉多肽 | 麻疹病毒（MV）PCR檢測試劑盒（熒光-PCR法） |
收到細(xì)胞后如何操作:
1、Caco-2人結(jié)腸腺癌細(xì)胞首先，觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請及時(shí)與我司技術(shù)支持聯(lián)系。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)，隔天再取出進(jìn)行觀察。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
4、可將培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管中，備用；細(xì)胞傳代時(shí)，可以將該培養(yǎng)基按照一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合使用，讓細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5、確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)良好后，應(yīng)及時(shí)將細(xì)胞凍存，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)，避免后期實(shí)驗(yàn)失誤可能發(fā)生細(xì)胞污染或死亡而導(dǎo)致的細(xì)胞丟失。
6、建議客戶收到細(xì)胞后前3天，100X、200X、400X各拍3-5張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我們技術(shù)支持溝通交流。
