公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！
| 名稱 | HEC-1-A人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞 (STR鑒定正確) |
| 別稱 | Hec-1-A; HEC-1A; HEC1-A; HEC1A; Hec1A |
| 種屬 | 人類 |
| 年齡（性別） | 女性，71歲 |
| 組織來(lái)源 | 腺癌；子宮；子宮l內(nèi)膜炎 |
| 生長(zhǎng)特性 | 貼壁細(xì)胞 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
| 背景描述 | HEC-1-A細(xì)胞及其亞株HEC-1-B細(xì)胞是H·Kuramoto及其同事于1968年從一位ⅠA期子宮內(nèi)膜癌患者身上分離得到的。PAF可以誘導(dǎo)，HEC-1-A細(xì)胞c-fos的表達(dá)。 |
| 生物安全等級(jí) | 1 |
| 生長(zhǎng)培養(yǎng)基 | McCoy’s 5A＋10% FBS＋1% P/S |
| 推薦傳代比例 | 1:3-1:4 |
| 推薦換液頻率 | 2~3次/周 |
| 倍增時(shí)間 | ~27-36小時(shí) |
| 凍存條件 | 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 |
| 培養(yǎng)條件 | 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ |
| 致瘤性 | Yes, in nude mice (The cells form moderately well differentiated adenocarcinomas consistent with endometrial carcinoma (grade II)).Yes, in the cheek pouch of cortisone treated hamsters (The cells form typical papillary adenomas). |
| 受體表達(dá)情況 | platelet activating factor (PAF) |
| 抗原表達(dá)情況 | Blood Type B; Rh+ |
| 基因表達(dá)情況 | c-fos+ |
| 保藏機(jī)構(gòu) | ATCC; HTB-112 BCRC; 60552 JCRB; JCRB1117 JCRB; NIHS0388 |
細(xì)胞傳代：
1. 試驗(yàn)準(zhǔn)備：200ul/1mlTip 頭各一盒(以上物品均需高壓滅菌)，酒精棉球，廢液缸，試管架，微量移液器，記號(hào)筆，培養(yǎng)皿，離心管。
2. 棄掉培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基，用 1ml 的 PBS 溶液洗滌兩次。
3. 用 Tip 頭加入 1ml Trypsin 液，消化 1 分鐘(37℃，5%CO2 )。用手輕拍培養(yǎng)瓶壁，觀察到細(xì)胞從壁上脫落下來(lái)為止。
4. 加入 1ml 的含血清培養(yǎng)基終止反應(yīng)。
5. 用 Tip 頭多次吹吸，使細(xì)胞分散開(kāi)。
6. 將培養(yǎng)液裝入離心管中，1000rpm 離心 5min。
7. 用培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，細(xì)胞計(jì)數(shù)后選擇 0.8X106 個(gè)細(xì)胞加入一個(gè) 35mm 培養(yǎng)皿。
8. 將合適體積培養(yǎng)液加入離心管中，混勻細(xì)胞后輕輕加入培養(yǎng)皿中，使其均勻分布。
9. 將培養(yǎng)皿轉(zhuǎn)入 CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，第二天轉(zhuǎn)染。
細(xì)胞轉(zhuǎn)染：
1. 轉(zhuǎn)染試劑的準(zhǔn)備
① 將 400ul 去核酸酶水加入管中，震蕩 10 秒鐘，溶解脂狀物。
② 震蕩后將試劑放在－20 攝氏度保存，使用前還需震蕩。
2. 選擇合適的混合比例(1：1－1：2/脂質(zhì)體體積：DNA 質(zhì)量)來(lái)轉(zhuǎn)染細(xì)胞。在一個(gè)轉(zhuǎn)染管中加入合適體積的無(wú)血清培養(yǎng)基。加入合適質(zhì)量的 MyoD 或者 EGFP 的 DNA，震蕩后在加入合適體積的轉(zhuǎn)染試劑，再次震蕩。
RASAL3蛋白封閉多肽 | 腦多頭囊蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒直銷 |
炭疽芽孢桿菌PCR試劑盒 | βELISA試劑盒 |
人β2糖蛋白1抗體IgM(β2-GP1 Ab IgM)試劑盒 ELISA | 蛋白二硫化物異構(gòu)mei前體ELISA試劑盒 |
人補(bǔ)體因子I(CFI)檢測(cè)試劑盒elisa | 親環(huán)蛋白AELISA試劑盒 |
人CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)ELISA試劑盒 | 彈性蛋白微原纖維界面因子1ELISA試劑盒 |
人端粒重復(fù)序列結(jié)合因子1(TERF1)試劑盒ELISA | 白色念珠菌ELISA試劑盒 |
DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11封閉多肽 | 沙門(mén)氏菌SPP-sdfi核suan檢測(cè)試劑盒 |
FBLIM1蛋白封閉多肽 | 普通變形桿菌PCR試劑盒 |
CDK2相互作用蛋白封閉多肽 | 牛結(jié)核分歧桿菌(MB)核suan檢測(cè)試劑盒 |
腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)相互作用蛋白3封閉多肽 | 基孔肯雅病毒PCR檢測(cè)試劑盒 |
CLEC2D蛋白封閉多肽 | 馬梭菌PCR檢測(cè)試劑盒 |
P4501B1封閉多肽 | HEC-1-A人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞禽白血病病毒PCR檢測(cè)試劑盒 |
血小板白細(xì)胞C激mei底物2封閉多肽 | 前胡探針?lè)?/span>PCR鑒定試劑盒 |
肌微管su相關(guān)蛋白9封閉多肽 | 馬腺病毒PCR試劑盒 |
乙酰化組蛋白H3封閉多肽 | 馬梭菌PCR檢測(cè)試劑盒 |
細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)基本操作：
①進(jìn)無(wú)菌室前要洗手，按規(guī)定穿隔離衣。開(kāi)始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。
②操作者動(dòng)作要輕，安裝吸管帽、打開(kāi)或封閉瓶口等操作應(yīng)在火焰近處并經(jīng)過(guò)燒灼進(jìn)行。但要注意，金屬器械不能在火焰中長(zhǎng)時(shí)間燒灼，以防退火；燒過(guò)的器械要冷卻后才能使用；已吸過(guò)培養(yǎng)液的吸管不能再用火焰燒灼，因殘留在吸管內(nèi)的培養(yǎng)液成分如蛋白質(zhì)等燒焦后會(huì)產(chǎn)生有害物質(zhì)，吸管再用時(shí)會(huì)將其帶到培養(yǎng)液中；膠塞、橡皮乳頭及塑料的細(xì)胞培養(yǎng)用品過(guò)火焰是也不能時(shí)間太長(zhǎng)，以免燒焦產(chǎn)生有毒氣體，危害培養(yǎng)細(xì)胞，同時(shí)塑料細(xì)胞培養(yǎng)用品也會(huì)產(chǎn)生變形影響使用。
③使用培養(yǎng)液前不宜過(guò)早開(kāi)瓶，開(kāi)瓶后的培養(yǎng)液應(yīng)保持斜位，避免直立，以防止下落細(xì)菌的污染。不再使用的培養(yǎng)液應(yīng)立即封閉瓶口，培養(yǎng)的細(xì)胞在處理之前勿過(guò)早暴露在空氣中。
④操作時(shí)盡量不要談話，咳嗽以防止來(lái)自唾沫和呼出的氣流所造成的污染。
⑤吸取培養(yǎng)液、細(xì)胞懸液時(shí)，應(yīng)專管專用，一旦發(fā)現(xiàn)吸管口接觸了手和其他污染物品應(yīng)棄去，以防止污染擴(kuò)大或造成培養(yǎng)物之間的交叉污染。
⑥操作完畢后應(yīng)整理好工作臺(tái)面，用消毒水浸泡的紗布擦拭臺(tái)面；防止細(xì)胞交叉污染：所有從別處轉(zhuǎn)來(lái)的或是自己所建的細(xì)胞系都要早期留有的充足的凍存儲(chǔ)備，一旦懷疑發(fā)生交叉污染，可做細(xì)胞遺傳學(xué)方面的鑒定，如發(fā)現(xiàn)原有的細(xì)胞遺傳物發(fā)生改變，可以復(fù)蘇早期凍存的細(xì)胞使用。
