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產(chǎn)品名稱 | 腎透明細胞癌皮膚轉移細胞：Caki-1 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
分類 | 細胞系 |
貨號 | GOY-01X0052 |
商品介紹：
名稱 腎透明細胞癌皮膚轉移細胞：Caki-1 別稱CAKI-1; CaKi-1; caki-1; CAKI.1; CAKI 1; CAKI1; Caki1 種屬人類 年齡（性別）男性，49歲 組織來源腎透明細胞癌皮膚轉移 生長特性貼壁細胞 細胞形態(tài)上皮細胞樣 背景描述Caki-1細胞的超微結構中包含許多微絨毛、少許微絲、許多小線粒體、充分發(fā)育的高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、許多脂滴和多層體，次級溶酶體；目前，沒有在Caki-1細胞內(nèi)發(fā)現(xiàn)病毒顆粒。 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基McCoy's 5A＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例1:2-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時間~40-60小時 凍存條件 凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ 致瘤性Yes, in nude mice; forms clear cell carcinoma in nude mice consistent with renal primary; also forms tumors in steroid treated hamsters. 抗原表達情況Blood Type O; Rh-; HLA A9, B12, Bw35 |
使用方法：
收到細胞后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
培養(yǎng)操作：
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
大鼠 ADIG 基因全長ORF克隆
大鼠 TALDO1 基因全長ORF克隆
大鼠 TNFAIP8L2 基因全長ORF克隆
大鼠 CYSTM1 基因全長ORF克隆
大鼠 HSPE1 基因全長ORF克隆
大鼠 GMNN 基因全長ORF克隆
大鼠 BUD31 基因全長ORF克隆
大鼠 CALML5 基因全長ORF克隆
大鼠 LOC500300 基因全長ORF克隆
大鼠 NIT2 基因全長ORF克隆
腎透明細胞癌皮膚轉移細胞：Caki-1 2 ug pYCP211 pYCP211 低溫運輸，-20℃保存
綠膿菌素測定用假單胞菌瓊脂培養(yǎng)基（PAP） 250g
5g 鄰胺 OPD (O-Phenylenediamine) -20℃避光保存
250mL PIPES Buffer，1.0M, pH6.0 PIPES Buffer，1.0M, pH6.0 常溫保存
cycloheximide 11.25mg/支*5
1瓶 NCI-H295R細胞株 NCI-H295R 低溫運輸和保存
500mL Denaturing Solution Denaturing Solution 常溫保存
Desmoglein 1/DSG1 橋粒芯糖蛋白1 規(guī)格: 0.1ml
phospho-MYL6(Tyr29+Ser30) 磷酸化肌球蛋白輕鏈6抗體 規(guī)格: 0.1ml
Telomerase Binding Protein, P23 端粒結合蛋白P23抗體 規(guī)格: 0.1ml
C12ORF63 12號染色體開放閱讀框63抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho-INPPL1(Tyr1135) 肌醇聚磷酸鹽磷酸樣蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml
phospho-CTNNBIP1 (Ser36) 磷酸化β鏈接素相互作用蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1mlCKMT2 肌酸磷酸激2抗體 規(guī)格: 0.2ml
