α葡萄糖苷酶(α GC)測(cè)試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品：kelch樣蛋白5抗體TGF- Beta1 (Ttansforming Growth Factor – Beta1) 轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子–β1（抗原）
驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員C1抗體CaMK2b(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II beita) 鈣/鈣調(diào)su依賴蛋白激2b抗原
DMEM/F1
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測(cè)100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
8、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
特別提醒：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
產(chǎn)品名稱 | 檢測(cè)方法 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
α葡萄糖苷酶(α GC)測(cè)試盒微量法 | 微量法 | 100管/48樣 | BJ-01611242-1 |
商品介紹:
測(cè)定意義： α-GC(EC 3.2.1.20)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，催化水解芳基或烴基與糖基之間的α-糖苷鍵生成葡萄糖，不僅與細(xì)胞壁的松弛或加固有關(guān)，而且與細(xì)胞識(shí)別和一些信號(hào)分子產(chǎn)生密切相關(guān)。 測(cè)定原理： α-GC分解對(duì)-硝基苯-α-D吡喃葡萄糖苷生成對(duì)-硝基ben酚，后者在400nm有最大吸收峰，通過測(cè)定吸光值升高速率來計(jì)算α-GC活性。 自備用品： 可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。 |
測(cè)定步驟：
1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。
2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。
3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測(cè)定樣本較少，可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）
4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。
5、 樣本測(cè)定（在96孔板中依次加入下列試劑）充分混勻，室溫靜置30min后，450nm處測(cè)定各管吸光值A(chǔ)。
注意事項(xiàng)：
待測(cè)樣品-70℃可保存1個(gè)月。需注意反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致SOD部分失活。
一個(gè)試劑盒如果不能在3次內(nèi)使用完畢，其中的WST-8需要在使用時(shí)適當(dāng)分裝，以避免反復(fù)凍融導(dǎo)致的檢測(cè)效果下降。
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋時(shí)所用的稀釋液應(yīng)盡量與樣品一致。樣品用試劑盒提供的SOD樣品制備液制備時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)品也宜使用SOD樣品制備液進(jìn)行稀釋；當(dāng)樣品為血液等無需處理的樣品時(shí)，宜使用試劑盒提供的SOD檢測(cè)緩沖液稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。
抗氧化物會(huì)對(duì)本試劑盒的檢測(cè)產(chǎn)生干擾，例如0.1mM ascorbic acid，5mM GSH都會(huì)使測(cè)定出來的吸光度顯著升高。此時(shí)盡管樣品沒有顏色，如果設(shè)置了使用說明中的空白對(duì)照3，就可以消除樣品中的抗氧化物的干擾。
實(shí)驗(yàn)方法學(xué)：
一、肝素的配制：
市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤(rùn)管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些?？梢匀?.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤(rùn)管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動(dòng)，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí)，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時(shí)，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽。
選擇抗凝的注意點(diǎn)：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
神經(jīng)元特異性烯化酶/γ 烯化酶抗體青貯窖芽孢桿菌豬表皮生長(zhǎng)因子elisa檢測(cè)試劑盒廠家
神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子-3前蛋白抗體枯草芽孢桿菌兔抗內(nèi)皮抗體elisa檢測(cè)試劑盒規(guī)格
核受體相關(guān)因子-1抗體釀酒酵母兔子血小板活化因子elisa檢測(cè)試劑盒
核因子2相關(guān)因子2抗體枯草芽孢桿菌豬血小板衍生生長(zhǎng)因子elisa檢測(cè)試劑盒廠家
神經(jīng)纖毛蛋白1抗體釀酒酵母兔子免疫球蛋白Gelisa檢測(cè)試劑盒
神經(jīng)生長(zhǎng)因子4/5抗體頂青霉白介su2受體elisa檢測(cè)試劑盒
巢蛋白NID2抗體扣囊復(fù)膜孢酵母犬C肽elisa檢測(cè)試劑盒
線粒體鈉/氫交換蛋白質(zhì)2抗體黑紫紅菇兔子內(nèi)皮抑suelisa檢測(cè)試劑盒
神經(jīng)元su1抗體粘著劍菌兔子表皮生長(zhǎng)因子elisa檢測(cè)試劑盒
神經(jīng)肽Y抗體喇叭菌鴨病性腸炎病elisa檢測(cè)試劑盒
神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子抗體豆芽菌1-2兔子內(nèi)皮su1elisa檢測(cè)試劑盒
谷ansuan受體2B抗體枯草芽孢桿菌山羊白介su10elisa檢測(cè)試劑盒
神經(jīng)纖毛蛋白2抗體球孢白僵菌犬5羥色elisa檢測(cè)試劑盒
谷ansuan受體2D抗體單胞菌屬鴨白介su8elisa檢測(cè)試劑盒
原癌基因N-Ras抗體枯斑擬盤多毛孢猴胰島suelisa檢測(cè)試劑盒
α葡萄糖苷酶(α GC)測(cè)試盒微量法蕈型乙酰受體亞型M3(M-AChR M3)試劑盒Anti-SFRP2 AntibodyPE-Cy7標(biāo)記的抗馬IgM
神經(jīng)激肽B(NKB)試劑盒 Anti-SFRP4 AntibodyPE-Cy3標(biāo)記的抗馬IgM
穿孔蛋白1/成孔蛋白(PRF1/PFP)試劑盒Anti-SFRP2 AntibodyPE-CY5標(biāo)記的抗馬IgM
核孔蛋白155kda(NUP155)試劑盒Anti-SFRP4 AntibodyPE-Cy3標(biāo)記的抗馬IgG
VIII型膠原α1(COL8α1)試劑盒 Anti-SFTPA1 AntibodyCy5標(biāo)記的羊抗人IgM
可溶性半乳糖凝集su3(LGALS3)試劑盒Anti-SFTPD AntibodyFITC標(biāo)記的羊抗人IgM
轉(zhuǎn)錄激活因子-1(ATF-1)試劑盒 Anti-SFTPB AntibodyFITC標(biāo)記的羊抗人IgG
