土壤汞（SHg）濃度可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品：10倍PCR*緩沖液 100次
一步法PCR反應(yīng)液 20次
超白金TAG DNA聚合 200 U
三脫氧核糖核苷酸（dNTPs）混合液 2.5或10mM/毫升
一步法平端PCR反應(yīng)液 50次
一步法熒光定量PCR反應(yīng)液 20次
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 50管/48樣 |
檢測(cè)方法 | 可見分光光度法 |
貨號(hào) | GOY-01S6808 |
商品介紹：
測(cè)定意義
土壤汞污染能夠通過(guò)食物鏈傳遞和富集，對(duì)植物、動(dòng)物和人類健康產(chǎn)生威脅。礦山開發(fā)、工業(yè)加工、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和生活垃圾常常造成土壤汞污染，因此評(píng)價(jià)和防止土壤重金屬污染常常需要測(cè)定土壤汞含量。
測(cè)定原理：
土壤經(jīng)消化后，汞以Hg2+離子形式存在；Hg2+能與二硫腙生成橙色絡(luò)合物，溶于后，在490nm測(cè)定吸光度，即可計(jì)算S-Hg含量。
自備儀器和用品：
紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋、可調(diào)式移液槍、100目篩（可更小）、濃硫酸、濃鹽酸、濃硝酸、和蒸餾水。
實(shí)驗(yàn)方法學(xué)：
一、肝素的配制： 市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤(rùn)管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。 肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤(rùn)管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動(dòng)，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。 | 二、血液樣本的收集： 全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí)，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。 1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時(shí)，直接低速離心分離出血清待用或保存。 2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA。 |
選擇抗凝的注意點(diǎn)：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
用于測(cè)定。
9號(hào)染色體開放閱讀框61抗體Human ALDOA(Aldolase A, Fructose Bisphosphate) ELISA Kit人骨橋素（OPN）ELISA試劑盒,OPN ELISA
C末端結(jié)合蛋白2抗體Human Anti-AChR(Anti-Acetylcholine Receptor Antibody) ELISA Kit人骨成型蛋白2（BMP-2）ELISA試劑盒,BMP-2 ELISA
21號(hào)染色體開放閱讀框13抗體Human ALP(Alkaline Phosphatase) ELISA Kit人嗜酸性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員3（EAR3）ELISA試劑盒,EAR3 ELISA
冠蛋白3抗體Human AMA IgA(Anti-Myelin antibody IgA) ELISA Kit人蛋白（PRSS）ELISA試劑盒,
周期蛋白N端結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體Human anti AMPH(anti amphiphysin) ELISA Kit人熱休克蛋白90（HSP-90）ELISA試劑盒,
膽固25羥化抗體Human ANG I(Angiotensin I) ELISA Kit人多功能蛋白聚糖（VS）ELISA試劑盒,
天冬-胱特異性蛋白家族抗體Human ANG II(Angiotensin II) ELISA Kit人α半乳糖基抗體（Gal）ELISA試劑盒,
鈣營(yíng)養(yǎng)蛋白1/鈣結(jié)合蛋白8抗體Human AMPK(Phosphorylated Adenosine Monophosphate Activated Protein Kinase) ELISA Kit人纖調(diào)蛋白（FMOD）ELISA試劑盒,
土壤汞（SHg）濃度可見分光光度法Ephrin-B2(EFNB2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白5(IGFBP-5)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
大鼠細(xì)胞周期素D3(Cyclin-D3)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
豬肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B(SP-B)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
大鼠血栓前體蛋白(TpP)免疫試劑盒*直銷
CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白δ(C/EBPδ)免疫試劑盒*直銷
肝X受體α(LXRα)免疫試劑盒*直銷
EB病毒核抗原3A抗體(IgG)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
小鼠巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子(MIF)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。
