公司是專業(yè)的ATCC細(xì)胞供應(yīng)商,提供人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞;NCI-H157操作步驟的報(bào)價(jià),咨詢,稱技術(shù)服務(wù),咨詢選購。
產(chǎn)品名稱 | 人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞;NCI-H157操作步驟 |
貨期 | 3-5天 |
發(fā)貨地 | 上海 |
細(xì)胞名稱 人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞;NCI-H157操作步驟
形態(tài)特性 多角
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS;10mM Hepes+1mM丙銅酸鈉
傳代方法 1:3傳代;5~7天1次。
傳代情況 P86
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
STR Amelogenin:X;CSF1PO:12;D13S317:12;D16S539:12,13;D18S51:13,15;D19S433:11,13;D21S11:32;D2S1338:21,22;D3S1358:17,18;D5S818:10,13;D7S820:12;D8S1179:14,16;FGA:22,23;TH01:7,9;TPOX:6,12;vWA:15;
同工酶
染色體 49~54
使用權(quán)限 A類
人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞;NCI-H157操作步驟操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞;NCI-H157操作步驟溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。
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金精三羧酸 4431-00-9 5g
lambda(λ)DNA 90407B-5 5μg
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