EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞；KMY1002實驗方法溫馨提示:
1）公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術(shù)服務。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
公司是專業(yè)的ATCC細胞供應商，提供EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞；KMY1002實驗方法的報價，咨詢，稱技術(shù)服務，咨詢選購。
| 產(chǎn)品名稱 | EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞；KMY1002實驗方法 |
| 貨期 | 3－5天 |
| 發(fā)貨地 | 上海 |
細胞名稱 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞；KMY1002實驗方法
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞系來源于一無精癥男性的外周血。2010年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉(zhuǎn)化的方法建立。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 15%NBS
傳代方法 1:2傳代；5-6天一次
傳代情況 P3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 熒光法（-）
STR -
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞；KMY1002實驗方法操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
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HICL-031 MUM-2C 人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞 1×106 1ml/T75 1500 元轉(zhuǎn) ESPES 基因植物 PCR Mix 131129L-100 100 次
50 次 細胞核蛋白提取試劑盒
250g 干粉型 SOC 培養(yǎng)基
1g 二磷酸苷二
10 次 柱式醬油 DNAout
L- 胱氨酸 56-89-3 25g
HB2151 菌種 12-218 1mL
100mL YPG 液體培養(yǎng)基
1g 環(huán)磷酰胺
5g 甲基紅
10mg 親和素
甘氨酸二肽 556-50-3 10g
桿菌肽溶液 ,100mg/mL 120682-1 1mL
100mg 遺傳 (G418) 干粉
1.5mL 酵母 tRNA 溶液 A( 粗提 )
5g 1，3-二[三(羥甲基)甲氨基]丙烷
1mL 工具酶緩沖液
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞；KMY1002實驗方法P- 硝基苯基磷酸膽堿 21064-69-7 100mg
小鼠抗 E2 標簽單抗 130587-100 100μL
100 次 植物種屬鑒定 PCR Mix 2
2.5ku L- 乳酸脫氫酶 ( 兔肌 )
HMCL-005 TE671 subline No.2 人橫紋肌肉瘤細胞 1×106 1ml/T75 1500 元
