蔗糖合成酶（分解方向 SSⅠ)微量法檢測(cè)試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：根 規(guī)格： 1g
80651-76-9桑根 C ;Sanggen C 規(guī)格： 20mg
內(nèi)酯 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
重樓(云南重樓) 規(guī)格： 1g
111353-84-5胺磺隆;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書(shū) 規(guī)格： 0.1g
METHOXYFLAVOL, 7-( 規(guī)格： 10mg
楊梅根 規(guī)格： 2g
134-96-3丁香醛
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測(cè)方法 | 貨號(hào) |
100管/48樣 | 微量法 | GOY-01S6703 |
商品介紹
測(cè)定意義 蔗糖是源（葉片等）光合產(chǎn)物向“庫(kù)”器官運(yùn)輸?shù)闹饕螒B(tài)。蔗糖合成酶（Sucrose Synthase, EC 2.4.1.13）是雙向反應(yīng)酶，既可催化蔗糖合成又可催化蔗糖分解，是蔗糖代謝的關(guān)鍵酶之一。研究其分解方向SS-Ⅰ的活性對(duì)于植物蔗糖降解以及淀粉合成具有重要意義。 測(cè)定原理 SS-Ⅰ催化蔗糖和UDP生成游離果糖和UDPG，采用3,5－二硝基水楊酸法測(cè)定還原糖的含量來(lái)反映酶活性的高低。 需自備的儀器和用品 可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、離心機(jī)、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰 |
試劑的組成和配制：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；
試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；
試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。
所需的儀器和用品：
可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的測(cè)定：
建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定，了解本批樣品情況，熟悉實(shí)驗(yàn)流程，避免實(shí)驗(yàn)
樣本和試劑浪費(fèi)！
1、樣本制備
① 組織樣本：
取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進(jìn)行
勻漿(或使用各類常見(jiàn)勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測(cè)液。
【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進(jìn)行提取
② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本：
先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL
提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）；
12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。
【注】：若增加樣本量，可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量（10
4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測(cè)；若渾濁，離心后取上清檢測(cè)。
注意事項(xiàng)：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時(shí)在冰上放置。
2、對(duì)照管只需要做一管。
3、若對(duì)照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。
4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管，對(duì)照管數(shù)值在什么范圍？對(duì)照管的范圍是 0.4-1。對(duì)照管吸光值過(guò)低可能是（1）試劑二或試劑四沒(méi)有現(xiàn)配現(xiàn)用；
（2)沒(méi)有按順序加試劑；（3）反應(yīng)時(shí)間不夠，可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間（反應(yīng)時(shí)間 30min可以延長(zhǎng)到 40min）。對(duì)照管吸光值過(guò)高可能是試劑二未按操作說(shuō)明書(shū)稀釋相應(yīng)倍數(shù)。
若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般
將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測(cè)，通?？梢允箿y(cè)定正常。
馬鈴薯葡萄糖瓊脂 BR胡黃連苷Ⅱ 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98% Anti-Ghrelin/FITC 熒光素標(biāo)記腦腸肽抗體（一種新的生長(zhǎng)釋放肽）IgG
馬鈴薯葡萄糖肉湯 BR胡黃連苷Ⅲ 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>95%Anti-GHRF/GHRH /FITC 熒光素標(biāo)記生長(zhǎng)釋放因抗體IgG
雙糖鐵尿素瓊脂 BR升麻素苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98% Anti-GIP/FITC 熒光素標(biāo)記胃泌素抑制肽抗體IgG
改良V-P培養(yǎng)基 BR血根堿 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98% (HPLC)Anti-TNFRSF18/FITC 熒光素標(biāo)記糖皮質(zhì)誘導(dǎo)腫瘤壞死因子受體抗體IgG
V-P半固體瓊脂 BR血根堿 ≥98% (HPLC)Anti-GIG8/ID2/FITC 熒光素標(biāo)記DNA結(jié)合抑制因子2抗體IgG
我妻氏培養(yǎng)基基礎(chǔ) BR柴胡皂苷C 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%Anti-Glasses Snake poison Protein/FITC 熒光素標(biāo)記抗眼鏡蛇蛇蛋白抗體（眼鏡蛇）IgG
DL-泛 99%五味子乙 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98% Anti-GLI1/FITC 熒光素標(biāo)記下游轉(zhuǎn)錄因子Gli1蛋白抗體IgG
氯化鉍 AR柴胡皂苷A 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%Anti-GLP-1(7-36)/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗胰高血糖素樣肽-1抗體IgG
蔗糖合成酶（分解方向 SSⅠ)微量法檢測(cè)試劑盒小鼠白介素17(IL-17)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
豬鈣/鈣調(diào)素依賴性蛋白激2γ(CAMK2G/CAMKG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
大鼠神經(jīng)特異性烯醇化(NSE)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
魚(yú)補(bǔ)體蛋白3(C3)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
大鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)免疫試劑盒*直銷
大鼠足細(xì)胞標(biāo)記蛋白/足盂蛋白(PCX)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
骨橋素(OPN)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
牛銅藍(lán)蛋白(CP)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
兔子抗凝血Ⅲ抗體(AT-Ⅲ Ab)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
小鼠Ⅺ(FⅪ)免疫試劑盒*直銷
測(cè)定步驟：
1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。
2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。
3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測(cè)定樣本較少，可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）
4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。
5、 樣本測(cè)定（在96孔板中依次加入下列試劑）
選擇抗凝的注意點(diǎn)：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。
