人源口腔鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞系；TSCC1售后服務(wù)冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→（-20℃30分鐘*）→-80℃16~18小時(shí)（或隔夜）→液氮槽長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
細(xì)胞名稱 人源口腔鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞系；TSCC1售后服務(wù)
形態(tài)特性 上皮樣
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性 該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開(kāi)。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
人源口腔鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞系；TSCC1售后服務(wù)技術(shù)相關(guān)問(wèn)答：
1. 如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基？
培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒(méi)有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長(zhǎng)?？傊?，*MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是一個(gè)好的開(kāi)始。
2. 何時(shí)須更換培養(yǎng)基？
視細(xì)胞生長(zhǎng)密度而定， 或遵照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上之更換時(shí)間，按時(shí)更換培養(yǎng)基即可。
3. 可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基？
不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基， 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基， 細(xì)胞大都無(wú)法立即適應(yīng)， 造成細(xì)胞無(wú)法存活。
4.可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類？
不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個(gè)極為重要的營(yíng)養(yǎng)來(lái)源，所以血清的種類和品質(zhì)對(duì)于細(xì)胞的生長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)生極大的影響。來(lái)自不同物種的血清， 在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同，血清使用錯(cuò)誤常會(huì)造成細(xì)胞無(wú)法存活。
基本共性:
1、所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)及糖被構(gòu)成的生物膜，即細(xì)胞膜。
2、所有的細(xì)胞都含有兩種核酸：即DNA與RNA。
3、作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。
4、作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器—核糖體，毫無(wú)例外地存在于一切細(xì)胞內(nèi)，核糖體，是蛋白質(zhì)合成的機(jī)器，在細(xì)胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。
5、所有細(xì)胞的增殖都以一分為二的方式進(jìn)行分裂。
6、能進(jìn)行自我增殖和遺傳
7、新陳代謝
8、細(xì)胞都具有運(yùn)動(dòng)性，包括細(xì)胞自身的運(yùn)動(dòng)和細(xì)胞內(nèi)部的物質(zhì)運(yùn)動(dòng)
郵購(gòu)備注： 收到細(xì)胞后，請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若有懸浮的細(xì)胞，請(qǐng)離心收集細(xì)胞，接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清，剛接到細(xì)胞時(shí)血清濃度可以在15％。
人源口腔鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞系；TSCC1售后服務(wù)注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通交流。
PHYHIP PHYHIP 大腦蛋白1抗體
PNMA1 PNMA1 核糖核酸結(jié)合蛋白2抗體
POU3F3 POU3F3 磷酸化過(guò)氧化酶活化增生受體γ抗體 PPARγ
PTBP2 PTBP2 早老素蛋白1+2抗體
Phospho-PPAR Gamma (ser273) Phospho-PPAR Gamma (ser273) 豬藍(lán)耳病病毒抗體
Presenilin 1 + 2 Presenilin 1 + 2 磷酯酶Cβ2抗體
PRRSV PRRSV 硫氧還蛋白過(guò)氧化物酶Ⅱ/巰基抗氧化蛋白抗體
Phospholipase C beta 2 Phospholipase C beta 2 磷脂酰肌醇激酶抗體
Peroxiredoxin 2 Peroxiredoxin 2 磷脂酸磷酸酶2結(jié)構(gòu)域3抗體
PI3 Kinase p110 beta PI3 Kinase p110 beta 胞質(zhì)分裂調(diào)控蛋白1抗體
PPAPDC3 PPAPDC3 磷酸化蛋白磷酸酶2A抗體
PRC1 PRC1 石骨癥相關(guān)蛋白PLEKHM1抗體
人源口腔鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞系；TSCC1售后服務(wù)phospho-PP2A alpha+beta(Tyr307) phospho-PP2A alpha+beta(Tyr307) 血小板白細(xì)胞C激酶底物同源結(jié)構(gòu)域M2抗體
PLEKHM1 PLEKHM1 血小板白細(xì)胞C激酶底物同源結(jié)構(gòu)域M3抗體
PLEKHM2 PLEKHM2 多腺苷二磷酸多聚酶抗體
羊抗兔IgG-RBITC 25mg 支
羊抗兔IgG-HRP 100ml 瓶
羊抗兔IgG-HRP 25g 瓶
羊抗兔IgG-FITC 25g 瓶
羊抗兔IgG-FITC 1g 瓶
羊抗兔IgG（免疫血清） 500ml 瓶
羊抗兔IgG（免疫血清） 200ml 瓶
羊抗兔IgG 200ml 瓶
羊抗兔IgG 200ml 瓶
羊抗人血清（免疫血清） 200ml 瓶
羊抗人纖維蛋白原-RBITC 200ml 瓶
羊抗人纖維蛋白原-FITC 200ml/KIT 盒
羊抗人纖維蛋白原（免疫血清） 200ml/KIT 盒
羊抗人纖維蛋白原 200ml/KIT 盒
羊抗人白蛋白-RBITC 200ml/KIT 盒
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