產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：Big ET-1人大內(nèi)皮素檢測試劑盒
英文名稱：Human Big Endothelin,Big ET-1 ELISA Kit
規(guī)格：48T/96T

貨號：BJ-E3575
保存條件：2-8℃低溫保存

保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。

試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。

選型：

產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T

96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本

48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

材料：

1）蒸餾水。

2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3）振蕩器及磁力攪拌器等。

樣本實驗前準備：

ELISA進口試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（2）血漿：

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（6）組織標本

切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

優(yōu)勢體現(xiàn)：

1、高效、靈敏、特異的抗體；

2、穩(wěn)定的重復性和可靠性；

3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；

4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；

5、種屬齊全：人（Human） 、大鼠（Rat） 、小鼠（Mouse） 、猴（Monkey） 、兔（Rabbit）、豬（Pig） 、馬（Horse） 、魚、雞、鴨、羊等等；

6、可檢測指標齊全：細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內(nèi)分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優(yōu)生優(yōu)育檢測等等；

7、最大限度的節(jié)省實驗經(jīng)費；

8、可靠的實驗結(jié)果，且還具有優(yōu)廉的價格，更經(jīng)濟實惠；

9、優(yōu)質(zhì)的質(zhì)量，高的靈敏度、精密度、重現(xiàn)性、特異性，幫您在實驗室更加節(jié)省時間；全面的技術(shù)服務(wù)

10、從標本收集、保存、預試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導。

提供免費代測服務(wù)（為您節(jié)省時間），歡迎向我司業(yè)務(wù)人員索取各 ELISA 試劑盒的產(chǎn)品說明書。

11.公司所有產(chǎn)品均含稅含運費，快遞免費送貨上門。

Ai-GNLY/NKG5/FITC 熒光su標記顆粒溶su抗體IgGMulti-class aibodies： 0.2ml

Ai-P16/FITC 熒光su標記兔抗抑癌基因p16抗體IgGMulti-class aibodies： 0.2ml

Rhesus aibody Rh Beta-lactoglobulin β-乳球蛋白抗體  1ml

phospho-CREB-1 磷suan化環(huán)腺suan應答元件結(jié)合蛋白(多肽) 0.1mg

Histone H2B 英文名稱： 組蛋白H2B抗體 0.1ml

Rhesus aibody Rh RASGRF1 Ras特異性核suan釋放因子1  0.2ml

Ai-P16/FITC 熒光su標記兔抗抑癌基因p16抗體IgGMulti-class aibodies： 0.2ml

FIX ELISA Kit 大鼠IXMulti-class aibodies： 48T

Ai-WNK3 protein 絲氨suan/蘇氨suan激mei家族成員的基因WNK3抗體Multi-class aibodies： 0.1ml

Rhesus aibody Rh GABR B3/GABA A Receptor beta 3 G氨基丁suan受體3抗體  0.2ml

MIP-3 Beta/ELC/CCL19(Mouse macrophage inflammatory protein 3 Beta) ELISA Kit 小鼠巨噬細胞炎性蛋白3β 96T

NPTX2 英文名稱： 神經(jīng)細胞穿透su2抗體 0.2ml

ARPC4 英文名稱： 肌動蛋白相關(guān)蛋白2/3亞型4抗體 0.2ml

Ai-WNK3 protein 絲氨suan/蘇氨suan激mei家族成員的基因WNK3抗體Multi-class aibodies： 0.1ml

Rat IgM/RBITC 羅丹明標記大鼠IgM 0.3ml

Lamin B 英文名稱： 核纖層蛋白B抗體(細胞核膜標志物) 0.1ml

Rhesus aibody Rh Dog IgM/Cy7 Cy7標記的兔抗犬IgM抗體  0.1ml

NO(Mouse nitric oxide) ELISA Kit 小鼠一氧化氮Multi-class aibodies： 48T

磺胺類多殘留快速檢測 50T/盒 蜂蜜、奶、奶粉

Ai-Chloramphenicol/FITC 熒光su標記抗氯霉su抗體IgGMulti-class aibodies： 0.2ml
Big ET-1人大內(nèi)皮素檢測試劑盒C-erbB-4/HER4/erbB-4 /FITC  熒光標記c-erbB-4癌因IgG雞蛋白蛋白 90%

Phospho-HER4 (Tyr984) /FITC  熒光標記化HER4IgG過氧化氫  3500 units/mg

c-fos/FITC  熒光標記即刻早期因(原癌因)IgG纖維（粉末） 1萬U/g

Phospho-c-Fos (Ser32) /FITC  熒光標記兔抗人、大、小鼠化c-fosIgG纖維（液體） 2.5萬U/ml

Phospho-c-Fos (Thr232) /FITC  熒光標記兔抗人、大、小鼠化c-fosIgG過氧化氫  2萬units/mg

Phospho-c-Fos (Thr325) /FITC  熒光標記兔抗人、大、小鼠化c-fosIgG過氧化氫  3.5萬units/mg

CFTR/FITC  熒光標記囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)運調(diào)節(jié)因子IgG葡萄糖氧化 150-180U/mg

CGA/FITC  熒光標記嗜鉻粒AIgG葡萄糖氧化 0U/mg

糖化血紅蛋白（HbA1c）比色法定量檢測試劑盒50次巰基醋酸鹽肉湯 (另一USP配方) (CM0391)人Dickkopf 1（DKK1）ELISA試劑盒,DKK1 ELISA kit

糖化血清白蛋白（GSP）化學比色法定量檢測試劑盒50次D.C.L.S. 瓊脂 (脫氧膽酸鹽乳糖蔗糖) (CM0393)人水痘帶狀皰疹病IgG（VZV-IgG）ELISA試劑盒,VZV-IgG ELISA

糖化血清白蛋白（GSP）酶連續(xù)反應比色法定量檢測試劑盒20次支原體瓊脂基礎(chǔ) (CM0401)人硒蛋白1（SEP1）ELISA試劑盒,SEP1 ELISA

糖血清蛋白（GSP）化學比色法定量檢測試劑盒50次支原體肉湯基礎(chǔ) (CM0403)人脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PL-A2）ELISA試劑盒,Lp-PL-A2 ELISA
操作步驟：

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。