小鼠淋巴細胞趨化因子elisa檢測試劑盒圖片    專業(yè)為您提供，貨期短，質(zhì)量優(yōu)，同時我們?yōu)槟峁〦LISA試劑盒價格、用途、貨號、規(guī)格、說明書、等相關(guān)操作說明，我司生產(chǎn)的ELISA試劑盒特異性強、靈敏度高、性能穩(wěn)定可靠，此外我們還有專業(yè)的技術(shù)團隊為您竭誠服務(wù)。    英文名稱    Mouselymphocyte chemotacticfactor(Lptn/LTN/XCL1)ELISA Kit    規(guī)格：96T/48T    小鼠淋巴細胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)elisa試劑盒    保存；2-8℃。

小鼠淋巴細胞趨化因子elisa檢測試劑盒圖片實驗規(guī)則須知：
1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%?？捎盟碗娮犹炱竭M行確定。但有專業(yè)人員進行矯正
2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即
使是吸取標準品時
3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定
4、實驗時，要使底物避光保存
5、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確
6、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差
7、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去
8、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能       
9、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
10、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
11、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
12、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
13、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
14、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
15、待檢樣品要澄清，否則會影響結(jié)果。
16、溫浴時間應(yīng)遵守試劑盒規(guī)定。
17、應(yīng)盡量做雙孔實驗，這樣才能保證數(shù)據(jù)的準確性。
18、對結(jié)果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。

小鼠淋巴細胞趨化因子elisa檢測試劑盒圖片樣本儲存：收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當(dāng)天進行檢測的標本，儲存在4℃?zhèn)溆?，如有特殊原因需要周期收集標本，將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復(fù)凍融。標本2-8℃可保存48小時，-20℃可保存1個月。-70℃可保存6個月。部分激素類標本需添加抑肽酶。
產(chǎn)品名稱:小鼠淋巴細胞趨化因子elisa檢測試劑盒圖片
英文名稱: Mouselymphocyte chemotacticfactor(Lptn/LTN/XCL1)ELISA Kit   ?
運輸：快遞（生物干冰或冰袋運輸）2-3天。
檢測范圍：（或者發(fā)郵件）
檢測目標：大鼠
樣品形式：血清/血漿/細胞培養(yǎng)上清/其它生物液體(具體情況請咨詢）
保存與運輸：短期4℃/長期-20℃保存
應(yīng)用范圍：科研用檢測試劑
小鼠淋巴細胞趨化因子elisa檢測試劑盒圖片洗滌方法：
1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
小鼠淋巴細胞趨化因子elisa檢測試劑盒圖片使用方法：
1.加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。
3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。
5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當(dāng)標準孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。
7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

SRF/SAP2/MCM1  生激素釋放因子抗體(清應(yīng)答因子)    規(guī)格:     0.2ml    
Phospho-Cas (Tyr165)  磷酸化細胞凋亡敏感性基因    規(guī)格:     0.1ml    
ZNF185  鋅指蛋白185抗體    規(guī)格:     0.2ml    
Phospho-Connexin 43(Ser368)  磷酸化Connexin 43蛋白抗體    規(guī)格:     0.1ml   11β-Prostaglandin F1β （50 mg）    9。beta。，11。beta。，15S-trihydroxy-prost-13E-en-1-oic acid； 9β，11β-PGF1α|11β-PGF1β|11-epi PGF1β； 11β-Prostaglandin F1β
Prostaglandin F2β （5 mg）    9β，11α，15S-trihydroxy-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； PGF2β|9β-PGF2α； Prostaglandin F2β
9-keto Fluprostenol isopropyl ester （5 mg）    （+）-9-oxo-11。alpha。，15R-dihydroxy-16-（3-（trifluoromethyl）phenoxy）-17，18，19，20-tetranor-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid， isopropyl ester； Fluprostenol Prostaglandin E2； 9-keto Fluprostenol isopropyl ester
Prostaglandin H1 （500 ug）    9。alpha。，11。alpha。-epidioxy-15S-hydroxy-prost-13E-en-1-oic acid； PGH1； Prostaglandin H1
Acridinium Quench Solution （2 mL）    Acridinium Quench Solution
Latanoprost ethyl amide-d4 （50 ug）    N-ethyl-9α，11α，15S-trihydroxy-17-phenyl-18，19，20-trinor-prost-5Z-en-1-amide-3，3，4，4-d4； Lat-NEt-d4； Latanoprost ethyl amide-d4
5（S），6（R）-DiHETE （250 ug）    5S，6R-dihydroxy-7E，9E，11Z，14Z-eicosatetraenoic acid； 5（S），6（R）-DiHETE
UltraPure Water （1 L）    UltraPure Water
小鼠淋巴細胞趨化因子elisa檢測試劑盒圖片Bovine Type II Collagen Precoated EIA Strip Plate （1 ea）    Bovine Type II Collagen Precoated EIA Strip Plate
Leukotriene E4 EIA Antiserum （100 dtn）    Leukotriene E4 EIA Antiserum
FEM1A  前列素E受體4相關(guān)蛋白抗體    規(guī)格:     0.2ml    
Phospho-eNOS(Ser1177)  磷酸化一氧化氮合成酶3抗體（內(nèi)皮型）    規(guī)格:     0.1ml    
Os05g0477200 protein  水稻白葉枯病菌Os05g0477200蛋白抗體    規(guī)格:     1ml   
MGEA5  組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶抗體（腦膜瘤表達抗原5）    規(guī)格:     0.2ml