產品屬性：

產品名稱：Cr小鼠肌酐檢測試劑盒
英文名稱：Mouse Creatinine,Cr ELISA kit
規(guī)格：48T/96T

貨號：BJ-E0862
保存條件：2-8℃低溫保存

保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。

試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。

選型：

產品規(guī)格：96T/48T

96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本

48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

材料：

1）蒸餾水。

2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3）振蕩器及磁力攪拌器等。

樣本實驗前準備：

ELISA進口試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（2）血漿：

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（6）組織標本

切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

優(yōu)勢體現：

1、高效、靈敏、特異的抗體；

2、穩(wěn)定的重復性和可靠性；

3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；

4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；

5、種屬齊全：人（Human） 、大鼠（Rat） 、小鼠（Mouse） 、猴（Monkey） 、兔（Rabbit）、豬（Pig） 、馬（Horse） 、魚、雞、鴨、羊等等；

6、可檢測指標齊全：細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優(yōu)生優(yōu)育檢測等等；

7、最大限度的節(jié)省實驗經費；

8、可靠的實驗結果，且還具有優(yōu)廉的價格，更經濟實惠；

9、優(yōu)質的質量，高的靈敏度、精密度、重現性、特異性，幫您在實驗室更加節(jié)省時間；全面的技術服務

10、從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。

提供免費代測服務（為您節(jié)省時間），歡迎向我司業(yè)務人員索取各 ELISA 試劑盒的產品說明書。

11.公司所有產品均含稅含運費，快遞免費送貨上門。

Anti-VEGF/RBITC 羅丹明標記VEGF抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

CD339/Jagged1 CD339/Jagged1抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

CD8抗體 Anti-CD8 0.1ml

phospho-SHC (Tyr317) 英文名稱： 磷suan化SH2結構域轉化蛋白1抗體 0.1ml

phospho-Eg5(Thr926) 英文名稱： 磷suan化驅動蛋白樣蛋白1抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-gp130(Ser 782) 磷suan化gp130抗體 規(guī)格 0.2ml

CD339/Jagged1 CD339/Jagged1抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Caspase-3 人Caspase-3Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-DCIR/CLEC4A C型凝集su結構域家族4成員A抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh NET1 去甲腎上腺su轉運蛋白/神經遞質去甲腎上腺su轉運體抗體 規(guī)格 0.2ml

Human Non-Phosphorylated Insulin-like growth factor binding protein 1 ELISA Kit 人未磷suan化類胰島su生長因子結合蛋白-1 96T

Tankyrase 英文名稱： 端粒調控因子抗體 0.2ml

CXCL13/BCA1 英文名稱： B-細胞趨化因子抗體 0.1ml

Anti-DCIR/CLEC4A C型凝集su結構域家族4成員A抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit Anti-horse IgM/PE-Cy7 PE-Cy7標記的兔抗馬IgM 0.1ml

FBXL15 英文名稱： FBXL15蛋白抗體 0.2ml

蓬亂蛋白1抗體 Anti-DVL1 0.2ml

Anti-Phospho-PDGF Receptor alpha (Tyr1018)/FITC 熒光su標記磷suan化血小板源性生長因子受體-α抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-TNK1 (Tyr277) 磷suan化非受體型酪氨suan蛋白激meiTnk1抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit Anti-bov IgM/FITC 熒光su標記兔抗IgMMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml
Cr小鼠肌酐檢測試劑盒石蠟切片組織MYC蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次DEAE葡聚糖凝膠A-50

載玻片細胞MYC蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次人胃腸癌標志物CA199ELISA試劑盒,

凍切片組織MYC蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次人生長su釋放肽ghrelin（GHRP-Ghrelin）ELISA試劑盒, GHRP-Ghrel

石蠟切片組織MYC蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次人糖皮質su受體α（GR-α）ELISA試劑盒,GR-α ELISA

細胞MYC蛋白表達比色法定量檢測試劑盒10/50 次人鳥suan結合蛋白4（Gbp4）ELISA試劑盒,Gbp4 ELISA

細胞MYC蛋白表達熒光定量檢測試劑盒10/50 次人1,3-二磷suan甘suan（1,3-DPG）ELISA試劑盒,1,3-DPG ELISA

MYC蛋白表達西方雜交分析試劑盒5次人D-乳suan脫氫mei（D-LDH） ELISA試劑盒, D-LDH  ELISA

MYC蛋白共沉淀分析試劑盒5次人血管生成su受體/含球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨suanmei2（Tie-2）ELISA試劑盒,

MYC蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25次人D（VD）ELISA試劑盒,

細胞TNF ALPHA蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒10/20次人硫suan肝su糖蛋白（HSPG）ELISA試劑盒,

載玻片細胞TNF ALPHA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人電子轉移黃su蛋白β肽（ETFB）ELISA試劑盒,

凍切片組織TNF ALPHA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人巨噬蛋白（MSP）ELISA試劑盒,

石蠟切片組織TNF ALPHA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次小鼠巨噬集落因子（M-CSF）ELISA試劑盒,

載玻片細胞TNF ALPHA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次小鼠L苯丙氨suan解氨mei（PAL）ELISA試劑盒,

凍切片組織TNF ALPHA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次小鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白（LF/LTF）ELISA試劑盒,
操作步驟：

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。