考馬斯亮藍(lán)法蛋白含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品：FBXW8蛋白抗體lamin B/FITC 熒光su標(biāo)記核纖層蛋白B抗體IgG
單克隆抗體lamin C/FITC 熒光su標(biāo)記核纖層蛋白C抗體IgG
RPMI 1640*培養(yǎng)（無(wú)抗生）500毫升615小鼠前胃癌瘤株；Fc小鼠抗內(nèi)膜抗體（EMAb）ELISA試劑盒,
淋巴細(xì)胞*培養(yǎng)500毫升KM小鼠子瘤株；U14小鼠狀過(guò)氧化物（T
商品介紹：
測(cè)定原理 在酸性溶液中，考馬斯亮藍(lán)G-250與蛋白質(zhì)結(jié)合形成藍(lán)色復(fù)合物；該復(fù)合物在620nm處有最大吸收峰， 其顏色的深淺與蛋白質(zhì)的濃度成正比。該方法靈敏度高，適合微量蛋白質(zhì)分析。 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
產(chǎn)品名稱(chēng)：考馬斯亮藍(lán)法蛋白含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
規(guī)格：50管/48樣
貨號(hào)：BJ-01611370-2
檢測(cè)方法：可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品分類(lèi)：蛋白含量測(cè)定系列
貯存溫度：2～8℃。
本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
異戊烯基焦磷suan異構(gòu)酶2抗體費(fèi)爾氏酵母美滿霉su
IL-2誘導(dǎo)型T激酶抗體釀酒酵母對(duì)甲苯
IGF2基因的互補(bǔ)基因1蛋白抗體大毛霉二正辛
干擾su誘導(dǎo)蛋白44樣蛋白抗體稻田彎曲嗜suan菌水楊酰苯
整合suβ4抗體朱黃籃狀菌甲苯-4-磺酰
kappa輕鏈可變區(qū)抗體膠孢新戊二
誘導(dǎo)協(xié)同激分子CD278抗體小孢根霉須狀變種三乙二
白介su31抗體假單胞菌屬4-硝基
白介su28A抗體新城疫病二苯基
白介su32抗體核盤(pán)菌茴香醛
白介su33抗體芽胞桿菌氯化兩面針
表面免疫球蛋白樣轉(zhuǎn)錄因子2抗體溶類(lèi)芽孢桿菌異鼠李su
整合suα2抗體岸邊亞硫suan鹽桿菌反二suan（富馬suan）
血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa抗體樟疫霉麝香
白介su17受體C抗體深層大洋芽孢桿菌
考馬斯亮藍(lán)法蛋白含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法血小板衍生生長(zhǎng)因子亞基A(PDGFA)試劑盒Anti-CDC42EP5 Antibody周期su依賴(lài)性激酶6抗原
核孔蛋白107kda(NUP107)試劑盒Anti-CDCA4 Antibody周期su依賴(lài)性激酶7抗原
谷ansuan半胱ansuan連接酶修飾亞基(GCLM)試劑盒Anti-CDCA3 Antibody周期su依賴(lài)性激酶8抗原
轉(zhuǎn)鐵蛋白受體2(TFR2)試劑盒Anti-CDCA4 Antibody周期蛋白依賴(lài)激酶抑制因子1C抗原
著絲粒蛋白I(CENPI)試劑盒 Anti-CDCA7 Antibody軟骨糖蛋白39（多肽）
多功能蛋白聚糖(VS)試劑盒Anti-CDH16 Antibody抗肽/天蠶su（多肽）
V-Rel網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病癌基因同源物B (RELB)試劑盒Anti-CDH20 Antibodyc-erbB-2受體抗原
