NADP蘋果酸脫氫酶(NADPMDH)測試盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品：羥酰肽水解蛋白抗體WNT9A/WNT14/FITC 熒光素標記信號通路Wnt9a抗體IgG
磷化組蛋白去乙?；?抗體WNT10A/FITC 熒光素標記信號通路WNT10A抗體IgG
GTP結合4抗體（慢性腎功能衰竭）M. scrofulaceum RFLP基因分析試劑盒
相思子:21339-55-9M. avium R
產(chǎn)品簡介：
產(chǎn)品名稱：NADP蘋果酸脫氫酶(NADPMDH)測試盒微量法
規(guī)格：100管/96樣
貨號：BJ-016115-1
檢測方法：微量法
產(chǎn)品分類：輔酶Ⅰ系列
貯存溫度：2～8℃。
本試劑盒保質(zhì)期：6個月
商品介紹：
測定意義： MDH (EC 1.1.1.37)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，線粒體中MDH是TCA循環(huán)的關鍵酶之一，催化蘋果酸形成草酰乙酸；相反，胞漿中MDH催化草酰乙酸形成蘋果酸。草酰乙酸是重要的中間產(chǎn)物， 連接多條重要的代謝途徑。因此，MDH在細胞多種生理活動中扮演著重要的角色，包括線粒體的能量代謝、 蘋果酸-天冬氨酸穿梭系統(tǒng)、活性氧代謝和抗病性等。根據(jù)不同的輔酶特異性，MDH分為NAD-依賴的MDH和NADP-依賴的MDH， NADP-MDH主要存在于真核細胞中。 測定原理： NADP-MDH催化NADPH還原草酰乙酸生成蘋果酸，導致340nm處光吸收下降。 需自備的儀器和用品： 紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。 |
操作步驟:
本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
端粒酶相關蛋白1抗體多主葡萄殼菌Hs 746T（人胃癌）
谷氨酰轉酶3抗體鞘氨單胞菌P19（小鼠畸胎瘤）
環(huán)指蛋白92抗體康寧木霉NCI-H292（人肺癌）
環(huán)指蛋白調(diào)節(jié)蛋白激酶C蛋白抗體構巢曲霉MFC（小鼠胃癌）
TRIM50蛋白抗體米根霉LS-174T（人結腸腺癌）
環(huán)指蛋白88抗體沉積物鹽坑微菌HFL1（人肺成纖維）
鋅指蛋白抑制NFκB蛋白抗體紫麥角菌NR8383（大鼠肺泡巨噬）
環(huán)指蛋白98抗體大豆慢生根瘤菌MG-63（人骨肉瘤）
環(huán)指蛋白16抗體食物芽孢桿菌Eca-109（人食管癌）
環(huán)指蛋白105抗體大腸埃希菌P815（小鼠肥大瘤）
環(huán)指蛋白125抗體嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌HSC-T6（大鼠肝星形）
因子II)重鏈抗體蘇云金芽孢桿菌HMy2.CIR（人B淋巴母）
轉移生長因子β受體3抗體（TGF-βRⅢ，TGFβRⅢ）黑曲霉HL-7702（人肝正常）
辣椒素受體抗體大腸埃希氏菌DLD-1（人結腸腺癌）
腫瘤壞死因子α誘導蛋白1抗體產(chǎn)氣莢膜梭菌 素C型JeKo-1（人套淋巴瘤）
NADP蘋果酸脫氫酶(NADPMDH)測試盒微量法鐵調(diào)素(Hepc)試劑盒Anti-CINP Antibody麻瘋病和帕金森氏病共同調(diào)節(jié)蛋白
子XIII B多肽(F13B)試劑盒 Anti-CIITA Antibody環(huán)指蛋白131
肌營養(yǎng)不良蛋白關聯(lián)糖蛋白1(DAG1)試劑盒 Anti-CHUK Antibody(PB0148)磷脂酶A2激活蛋白
甘氨酰tRNA合成酶(GARS)試劑盒 Anti-CIP2A Antibody胸苷磷酸化酶
視黃結合蛋白4(RBP4)試劑盒Anti-CISD2 Antibodypiwi樣2蛋白
大腦脂肪酸結合蛋白7(FABP7)試劑盒Anti-CISH Antibody早老素蛋白-2
窖蛋白(Cav-1)試劑盒 Anti-CKAP4 Antibody組蛋白賴氨酸去甲基化酶PHF8
特點:
(1)應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
