規(guī)格參數(shù)：
資源名稱  大果毛殼保存
種屬: Chaetomium│megalocarpum

分離基物: 土壤

提供形式: 斜面培養(yǎng)物

安全等級: 1

模式菌株: no

應用領域: 分解纖維素

培養(yǎng)基: 0014

生長條件: 25-28℃

存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

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儀器設備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）、試管，經(jīng)121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基 乳酸菌培養(yǎng)基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養(yǎng)基充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，產(chǎn)品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩(wěn)定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細菌混合組成的相對穩(wěn)定的細菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產(chǎn)氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類細菌群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當涉及到細菌保存時，菌種是指細菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內(nèi)的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
OptiTDS™大鼠肝竇內(nèi)皮細胞組織解離液根瘤菌用途: 與山黧豆共生固氮

大鼠肝竇內(nèi)皮細胞生長因子刺芹側耳（杏鮑菇）拉丁屬名: Pleurotus eryngii

FibrOut™大鼠肝竇內(nèi)皮細胞成纖維抑制劑海神魯杰氏菌拉丁屬名: Ruegeria marina

大鼠肝竇內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基芽孢桿菌屬拉丁屬名: Bacillus sp.

OptiTDS™大鼠肝竇內(nèi)皮細胞組織解離液類銀白紫絲膜菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

大鼠肝竇內(nèi)皮細胞組織處理緩沖液釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae

大鼠內(nèi)皮祖細胞*培養(yǎng)基球孢白僵菌拉丁屬名: Beauveria bassiana

PrimaCell™大鼠肺微血管內(nèi)皮細胞試劑盒Pseudomonas plecoglossicida  用途: 微生物肥料

PrimaCell™大鼠肝竇內(nèi)皮細胞試劑盒海棗曲霉拉丁屬名: Aspergillus  phoenicis

Primarker™大鼠胰腺星狀細胞鑒定試劑盒棲植物潘隆尼亞堿湖桿菌拉丁屬名: Pannonibacter phragmitetus

大鼠胰腺星狀細胞生長因子馬褂木炭疽刺盤孢菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

大鼠內(nèi)皮祖細胞生長因子阿姆斯特丹曲霉拉丁屬名: Eurotium amsodami

Primarker™大鼠內(nèi)皮祖細胞鑒定試劑盒蒙氏假單胞菌拉丁屬名: Pseudomonas monteilii

OptiTDS™大鼠肺微血管內(nèi)皮細胞組織解離液糙皮側耳拉丁屬名: Pleurotus ostreatus

大鼠肺微血管內(nèi)皮細胞組織處理緩沖液暗產(chǎn)色鏈霉菌拉丁屬名: Streptomyces phaeochromogenes

OptiTDS™大鼠內(nèi)皮祖細胞組織解離液枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus  subtilis
尼特相關物質A標準品  英文名稱：  :121664

地平亞基同系物標準品  英文名稱：  :50428143

地平同系物標準品  英文名稱：  :67035227

香蘭素熔點標準物標準品  英文名稱：  :121335

狹葉紫錐菊提取物標準品  英文名稱：  :90028209

西替利嗪相關物質A標準品  英文名稱：  :246870462

西酞普蘭相關物質H標準品  英文名稱：  :479065026

西酞普蘭相關物質G標準品  英文名稱：  :

西酞普蘭相關物質F標準品  英文名稱：  :55011897

西酞普蘭相關物質E標準品  英文名稱：  :

西酞普蘭相關物質D標準品  英文名稱：  :62498673

西酞普蘭相關物質C標準品  英文名稱：  :

西酞普蘭相關物質B標準品  英文名稱：  :

西酞普蘭相關物質A標準品  英文名稱：  :64372561

西洛他相關物質C標準品  英文名稱：  :865792183

乙脫氫酶　訂購|咨詢　進口/國產(chǎn)　100毫克

甘油激酶　訂購|咨詢　進口/國產(chǎn)　1克

D乳脫氫酶　訂購|咨詢　進口/國產(chǎn)　1克

脂肪氧酶　訂購|咨詢　進口/國產(chǎn)　10克

糖異構酶　訂購|咨詢　進口/國產(chǎn)　25克

蔗糖酶　訂購|咨詢　進口/國產(chǎn)　100克

縮酶　訂購|咨詢　進口/國產(chǎn)　1公斤

α甘油脫氫酶糖異構酶　訂購|咨詢　進口/國產(chǎn)　5克
大果毛殼保存pxenOL,SATURATED,pH6.6/7.9 (pH 6.6/7.9)生物技術級透明無色液體COLD不sigma

109-02-44-甲基嗎啉4-metxylmorpholine

肥皂草素50片

脫氫乙酸鈉 Dehydroacetic acid sodium salt,99.0-10... 4418-26-2 100G 通用試劑

環(huán)己烷 Cyclohexane,ACS,≥99.0% 110-82-7 100ML 通用試劑

二甲酯1克RT

蝸牛酶(+4℃)NA

十二烷基*基錄化1克

對四聯(lián)苯 p-Quaterphenyl,99% 135-70-6 1G 通用試劑

磺胺甲噁唑/磺胺甲惡唑/磺胺甲基異惡唑/磺胺甲基異噁唑/新明磺/新諾明/3-對基苯磺酰胺基-5-甲基惡唑/4-基-N-(5-甲基-3-異惡唑基)苯磺酰胺/SMZ USP級，98%， 5/25克 國產(chǎn)/進口
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜，對平板的要求比較高，產(chǎn)品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。